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VNP40101M in Treating Young Patients With Recurrent, Progressive, or Refractory Primary Brain Tumors

29. Juni 2011 aktualisiert von: Pediatric Brain Tumor Consortium

Phase I Study Of Cloretazine (VNP40101M) In Children With Recurrent, Progressive Or Refractory Primary Brain Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as VNP40101M, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of VNP40101M in treating young patients with recurrent, progressive, or refractory primary brain tumors.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity of VNP40101M in pediatric patients with recurrent, progressive, or refractory primary brain tumors.

Secondary

  • Determine the pharmacokinetics of this drug and its active metabolite VNP4090CE in these patients.
  • Determine the efficacy of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to receiving ≥ 1 of the following prior therapies: craniospinal irradiation (yes vs no), autologous bone marrow transplant (yes vs no), and > 2 myelosuppressive chemotherapy or myelosuppressive biologic therapy regimens (yes vs no).

Patients receive VNP40101M IV over 30 minutes on days 1-5. Treatment repeats every 42 days for up to 8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 2-6 patients per stratum receive escalating doses of VNP40101M until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose at which 25% of patients experience dose-limiting toxicity. A total of 12 patients are treated at the MTD.

Patients are followed for 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 4-60 patients (2-30 per stratum) will be accrued for this study within 18 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • UCSF Comprehensive Cancer Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614
        • Children's Memorial Hospital - Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4318
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030-2399
        • Texas Children's Cancer Center and Hematology Service at Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Children's Hospital and Regional Medical Center - Seattle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed* primary brain tumor, including benign brain tumors (e.g., low-grade glioma)

    • Recurrent or progressive disease OR refractory to standard therapy NOTE: *Patients with intrinsic brain stem or diffuse optic pathway tumors do not require histological confirmation, but must have clinical and/or radiographic evidence of disease progression
  • No bone marrow disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 21 and under

Performance status

  • Karnofsky 50-100% (for patients > 16 years of age) OR
  • Lansky 50-100% (for patients ≤ 16 years of age)

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm^3*
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3*
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dL* NOTE: *Unsupported

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT and AST ≤ 2.5 times ULN
  • No overt hepatic disease

Renal

  • BUN < 25 mg/dL
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN for age OR
  • Glomerular filtration rate > 70 mL/min
  • No overt renal disease

Cardiovascular

  • Shortening fraction ≥ 30% by echocardiogram OR
  • Ejection fraction ≥ 50% by gated radionucleotide study
  • No clinically significant cardiac arrhythmia by EKG
  • No overt cardiac disease

Pulmonary

  • DLCO ≥ 60% of predicted
  • Chest X-ray normal (defined as absence of pulmonary infiltrates, pneumonitis, pleural effusion, pulmonary hemorrhage, or fibrosis) AND a resting pulse oximetry reading of > 94% in room air (for patients who cannot perform the DLCO)
  • No overt pulmonary disease

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Neurologic deficits allowed provided there has been no deficit progression for ≥ 1 week before study entry
  • No uncontrolled infection
  • No known hypersensitivity to polyethylene glycol

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • At least 6 months since prior allogeneic bone marrow or stem cell transplantation
  • At least 3 months since prior autologous bone marrow or stem cell transplantation
  • More than 1 week since prior colony-stimulating factors (e.g., filgrastim [G-CSF], sargramostim [GM-CSF], or epoetin alfa)
  • At least 3 weeks since prior myelosuppressive anticancer biologic therapy
  • No concurrent routine colony-stimulating factors

Chemotherapy

  • At least 3 weeks since prior myelosuppressive anticancer chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered

Endocrine therapy

  • Concurrent corticosteroids allowed provided dose is stable or decreasing for ≥ 1 week before study entry

Radiotherapy

  • At least 3 months since prior craniospinal irradiation ≥ 18 Gy
  • At least 2 weeks since prior focal irradiation to the primary tumor and/or symptomatic metastatic sites

Surgery

  • Not specified

Other

  • At least 7 days since prior nonmyelosuppressive anticancer therapy
  • At least 7 days since prior investigational agents
  • Concurrent enzyme-inducing anticonvulsant drugs allowed
  • No other concurrent anticancer or experimental agents or therapies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Estimate the maximum tolerated dose
Zeitfenster: First 6 weeks of therapy
First 6 weeks of therapy
Number of participants with dose limiting toxicities
Zeitfenster: First 6 weeks of therapy
First 6 weeks of therapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmacokinetics
Zeitfenster: Day 1 of therapy
Plasma samples for pharmacokinetic studies will be collected with the first dose of the study drug pre-infusion, and 5, 15, and 30 minutes, 1 hour, 2 hours, and 4 hours after the end of infusion. VNP40101M plasma concentration-time data will be modeled and the individual pharmacokinetic pararmeters volume of the central compartment, elimination rate constant, and half-life will be estimated.
Day 1 of therapy
Tumor response to VNP40101M
Zeitfenster: Prior to course 3, 5, and 7 and end of therapy
MRI of the brain will be obtained prior to couses 3, 5, and 7 and at the end of therapy
Prior to course 3, 5, and 7 and end of therapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pediatric Brain Tumor Consortium

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Sri Gururangan, MRCP (UK), Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000396779
  • PBTC-017
  • VION-VNP40101M

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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