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Preventing Adverse Drug Events With PatientSite

24. Februar 2013 aktualisiert von: Saul N. Weingart, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
This is a study to better understand the nature and extent of adverse drug events (ADEs), defined as injuries due to prescription medications, in primary care. We will study whether PatientSite (an internet-based communication program for patients and health care providers) can improve clinicians' ability to detect adverse drug events among primary care patients and to mitigate the consequences by sending electronic queries to patients after they receive new medication prescriptions.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • A drug safety module called MedCheck was developed for PatientSite. This allows physicians to query patients automatically 10 days after they receive a new prescription asking them questions about their new prescription. In this study new enhancements will be tested.
  • Participants will be assigned at random to the intervention group or control group. The intervention group will receive a single electronic PatientSite message asking them questions about the new prescription which is then forwarded to their physician. The control group will receive a generic message about medication safety.
  • To identify adverse drug events, a telephone survey and medical record review will be conducted of patients in the intervention group and controls.
  • This study will run for 12 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients >18
  • Patients that receive a new prescription
  • Proficient in spoken and written english

Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MedCheck
Electronic medication safety queries via PatientSite portal
Sonstiges: Medcheck message
Participants selected at random will receive one email message asking them questions about their prescription which will be forwarded to their physician
Kein Eingriff: Usual care
No electronic medication safety messages via PatientSite portal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To prevent adverse drug events with PatientSite.
Zeitfenster: 3 years
3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Improve patient satisfaction
Zeitfenster: 3 years
3 years
better utilization of services
Zeitfenster: 3 years
3 years
improve patient-clinician communication
Zeitfenster: 3 years
3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Mitarbeiter

Beth Israel Deaconess Medical Center
Blue Cross Blue Shield
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Saul N Weingart, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-061
  • Weingart - K08HS11644

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