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Efficacy of Proactive Telephone Counseling for Pregnant Smokers Enrolled in a Managed Care Organization

27. November 2006 aktualisiert von: Massachusetts General Hospital
The principal objective is to test whether offering pregnant smokers a proactive telephone counseling program throughout pregnancy and for 2 months postpartum increases the rate of smoking cessation at end of pregnancy and 3 months postpartum, compared to a "best practice" control condition.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

A randomized controlled trial compared the efficacy of a proactive pregnancy-tailored telephone-delivered smoking cessation counseling program with a "best practice" brief counseling control condition among pregnant women referred by prenatal care providers and a managed care plan in Massachusetts. Intervention group patients received up to 105 min of cognitive-behavioral counseling delivered in a motivational interviewing style by trained counselors throughout pregnancy and for 2 months postpartum. Control group patients received 5 minutes of brief counseling at 1 telephone call. All participants were mailed written self-help smoking cessation material tailored to pregnancy. The primary outcome measure was cotinine-validated tobacco abstinence at the end of pregnancy. Secondary outcomes were cotinine-validated abstinence at 3 months postpartum and self-reported significant (>50%) reduction in daily cigarette use.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

434

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Tufts Health Plan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • current cigarette smoker (smoked >1 cigarette in the past 7 days)
  • 18 years old or older
  • Willing to consider altering their smoking behavior during their pregnancy

Exclusion Criteria:

  • More than 26 weeks' gestation at study entry
  • No telephone access
  • Not planning to live in New England for 1 year
  • Unable to read and speak English

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Biochemically-validated 7-day point prevalence tobacco abstinence at end of pregnancy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Biochemically-validated 7-day point prevalence tobacco abstinence at 3 months postpartum
Self-reported significant (>50%) reduction in tobacco use
Quit attempt of >24 hours duration from enrollment to end of pregnancy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Elyse R Park, PhD, Massachusetts General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2001

Studienabschluss

1. Juni 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2000-P-002438

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