Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacy of Proactive Telephone Counseling for Pregnant Smokers Enrolled in a Managed Care Organization

27 novembre 2006 aggiornato da: Massachusetts General Hospital
The principal objective is to test whether offering pregnant smokers a proactive telephone counseling program throughout pregnancy and for 2 months postpartum increases the rate of smoking cessation at end of pregnancy and 3 months postpartum, compared to a "best practice" control condition.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A randomized controlled trial compared the efficacy of a proactive pregnancy-tailored telephone-delivered smoking cessation counseling program with a "best practice" brief counseling control condition among pregnant women referred by prenatal care providers and a managed care plan in Massachusetts. Intervention group patients received up to 105 min of cognitive-behavioral counseling delivered in a motivational interviewing style by trained counselors throughout pregnancy and for 2 months postpartum. Control group patients received 5 minutes of brief counseling at 1 telephone call. All participants were mailed written self-help smoking cessation material tailored to pregnancy. The primary outcome measure was cotinine-validated tobacco abstinence at the end of pregnancy. Secondary outcomes were cotinine-validated abstinence at 3 months postpartum and self-reported significant (>50%) reduction in daily cigarette use.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

434

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Waltham, Massachusetts, Stati Uniti
        • Tufts Health Plan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • current cigarette smoker (smoked >1 cigarette in the past 7 days)
  • 18 years old or older
  • Willing to consider altering their smoking behavior during their pregnancy

Exclusion Criteria:

  • More than 26 weeks' gestation at study entry
  • No telephone access
  • Not planning to live in New England for 1 year
  • Unable to read and speak English

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Biochemically-validated 7-day point prevalence tobacco abstinence at end of pregnancy

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Biochemically-validated 7-day point prevalence tobacco abstinence at 3 months postpartum
Self-reported significant (>50%) reduction in tobacco use
Quit attempt of >24 hours duration from enrollment to end of pregnancy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Collaboratori

Robert Wood Johnson Foundation

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elyse R Park, PhD, Massachusetts General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2001

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2000-P-002438

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi