- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00210795
A Phase II Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Chronic Anemia
8. Juni 2011 aktualisiert von: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Anemia of Chronic Disease (ACD) Receiving Epoetin Alfa (PROCRIT�)
The purpose of this study is to assess changes in physical function in elderly patients (>= 65 years of age) with chronic anemia (Hb <= 11.0 g/dL) due to anemia of unknown cause and receiving weekly subcutaneous doses of Epoetin alfa (PROCRIT®) versus placebo
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Some elderly patients have a chronic condition that causes anemia (reduction in hemoglobin level, or low red cell count).
Anemia occurs commonly with aging and is a frequent medical condition in individuals over the age of 65.
Physical performance and function is generally worse in individuals who are anemic.
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess physical function (to include falls) and fatigue in approximately 80 elderly patients with chronic anemia (anemia present for at least 3 months) and who are receiving weekly PROCRIT.
The study will also evaluate hemoglobin levels (oxygen carrying protein in red blood cells), safety, fatigue and cognitive function.
The study hypothesis is to demonstrate the study drug will be more effective in treatment of chronic anemia than placebo, resulting in the improvement of physical function and subsequent disabilities, generally well-tolerated.
The patients will receive weekly injections of Epoetin alfa (PROCRIT®) or placebo at a starting dose of 10,000 units administered subcutaneously (under the skin).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with a history of chronic anemia defined as a documented Hb value of <= 11.0 g/dL
- No active cancer
- At least 65 years of age with life expectancy of > 6 months
- Community dwelling patients
- Patients with a Short Physical Performance (SPPB) Summary Score of 4-10 at screening and baseline
- Patients with an Mini Mental State Examination (MMSE) score >= 24
Exclusion Criteria:
- Positive stool guaiac test
- Diagnosis of multiple myeloma and/or MGUS
- History of venous thromboembolytic disease
- Previous treatment with Epoetin alfa, Darbepoetin or any form of erythropoietin recently
- Uncontrolled or severe cardiovascular disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung der Veränderung der körperlichen Funktion von der Grundlinie bis zum Ende der Studie, gemessen anhand des Short Physical Performance Battery (SPPB)-Zusammenfassungsergebnisses.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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To assess efficacy of PROCRIT by achieving a target Hb of 12.5-12.9 g/dL;Change in FACT-An score;Change in Six-Minute Walk Test,Safety (Adverse Event Incidents, Lab Tests and Vital Signs);Cognitive function; Number and type of injuries from falls
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CR004627
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