Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Phase II Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Chronic Anemia

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Anemia of Chronic Disease (ACD) Receiving Epoetin Alfa (PROCRIT�)

The purpose of this study is to assess changes in physical function in elderly patients (>= 65 years of age) with chronic anemia (Hb <= 11.0 g/dL) due to anemia of unknown cause and receiving weekly subcutaneous doses of Epoetin alfa (PROCRIT®) versus placebo

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Some elderly patients have a chronic condition that causes anemia (reduction in hemoglobin level, or low red cell count). Anemia occurs commonly with aging and is a frequent medical condition in individuals over the age of 65. Physical performance and function is generally worse in individuals who are anemic. This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess physical function (to include falls) and fatigue in approximately 80 elderly patients with chronic anemia (anemia present for at least 3 months) and who are receiving weekly PROCRIT. The study will also evaluate hemoglobin levels (oxygen carrying protein in red blood cells), safety, fatigue and cognitive function. The study hypothesis is to demonstrate the study drug will be more effective in treatment of chronic anemia than placebo, resulting in the improvement of physical function and subsequent disabilities, generally well-tolerated. The patients will receive weekly injections of Epoetin alfa (PROCRIT®) or placebo at a starting dose of 10,000 units administered subcutaneously (under the skin).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of chronic anemia defined as a documented Hb value of <= 11.0 g/dL
  • No active cancer
  • At least 65 years of age with life expectancy of > 6 months
  • Community dwelling patients
  • Patients with a Short Physical Performance (SPPB) Summary Score of 4-10 at screening and baseline
  • Patients with an Mini Mental State Examination (MMSE) score >= 24

Exclusion Criteria:

  • Positive stool guaiac test
  • Diagnosis of multiple myeloma and/or MGUS
  • History of venous thromboembolytic disease
  • Previous treatment with Epoetin alfa, Darbepoetin or any form of erythropoietin recently
  • Uncontrolled or severe cardiovascular disease

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A fizikai funkcióban a kiindulási állapottól a vizsgálat végéig bekövetkezett változás értékelése, a rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPPB) összefoglaló pontszáma alapján.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
To assess efficacy of PROCRIT by achieving a target Hb of 12.5-12.9 g/dL;Change in FACT-An score;Change in Six-Minute Walk Test,Safety (Adverse Event Incidents, Lab Tests and Vital Signs);Cognitive function; Number and type of injuries from falls

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2010. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CR004627

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a alfa-epoetin

3
Iratkozz fel