Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Phase II Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Chronic Anemia

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Anemia of Chronic Disease (ACD) Receiving Epoetin Alfa (PROCRIT�)

The purpose of this study is to assess changes in physical function in elderly patients (>= 65 years of age) with chronic anemia (Hb <= 11.0 g/dL) due to anemia of unknown cause and receiving weekly subcutaneous doses of Epoetin alfa (PROCRIT®) versus placebo

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Some elderly patients have a chronic condition that causes anemia (reduction in hemoglobin level, or low red cell count). Anemia occurs commonly with aging and is a frequent medical condition in individuals over the age of 65. Physical performance and function is generally worse in individuals who are anemic. This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess physical function (to include falls) and fatigue in approximately 80 elderly patients with chronic anemia (anemia present for at least 3 months) and who are receiving weekly PROCRIT. The study will also evaluate hemoglobin levels (oxygen carrying protein in red blood cells), safety, fatigue and cognitive function. The study hypothesis is to demonstrate the study drug will be more effective in treatment of chronic anemia than placebo, resulting in the improvement of physical function and subsequent disabilities, generally well-tolerated. The patients will receive weekly injections of Epoetin alfa (PROCRIT®) or placebo at a starting dose of 10,000 units administered subcutaneously (under the skin).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of chronic anemia defined as a documented Hb value of <= 11.0 g/dL
  • No active cancer
  • At least 65 years of age with life expectancy of > 6 months
  • Community dwelling patients
  • Patients with a Short Physical Performance (SPPB) Summary Score of 4-10 at screening and baseline
  • Patients with an Mini Mental State Examination (MMSE) score >= 24

Exclusion Criteria:

  • Positive stool guaiac test
  • Diagnosis of multiple myeloma and/or MGUS
  • History of venous thromboembolytic disease
  • Previous treatment with Epoetin alfa, Darbepoetin or any form of erythropoietin recently
  • Uncontrolled or severe cardiovascular disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
For at vurdere ændringen i fysisk funktion fra baseline til slutningen af ​​undersøgelsen målt ved kort fysisk præstationsbatteri (SPPB) summarisk score.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
To assess efficacy of PROCRIT by achieving a target Hb of 12.5-12.9 g/dL;Change in FACT-An score;Change in Six-Minute Walk Test,Safety (Adverse Event Incidents, Lab Tests and Vital Signs);Cognitive function; Number and type of injuries from falls

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2011

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR004627

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med epoetin alfa

3
Abonner