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Research of Molecular and Metabolic Markers in Oligodendrogliomas Comparatively to Other Brain Tumours

29. August 2011 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Research of Molecular and Metabolic Diagnostic Markers in Oligodendrogliomas A and B Comparatively.

At present, diagnosis of oligodendroglioma is made on histological and radiographic criteria in the French Mayo-Ste Anne classification. The less frequent grade A oligodendrogliomas are characterized by no vascular contrast on RMN evaluation comparatively to grade B forms. This benign histological subtype relapses in few cases with a more aggressive histology. To determine these relapsed cases at diagnosis, a collection of tumour begun in February 2004. Then, our study was designed to identify diagnostic molecular and metabolic markers that could eventually be used as a signature characterising grade A versus grade B oligodendrogliomas. The molecular analysis will use genomic techniques like allelotyping study, quantitative real-time PCR, gene sequencing , serial analysis of genomic expression and immunohistochemistry, since the metabolic study will be the spectroscopic examination of in vivo tumour. This study will include paediatric and adult patients followed for oligodendrogliomas, medulloblastomas and gliomas to compare the different tumour signatures. All these results will be correlated to survival and clinical features.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

189

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich
        • Natacha Entz-Werle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Paediatric and adult patients (> 1 year of age)
  • Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
  • Possibility of 3 year follow-up
  • Patient consent obtained

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Natacha Entz-Werle, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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