Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Research of Molecular and Metabolic Markers in Oligodendrogliomas Comparatively to Other Brain Tumours

29. august 2011 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Research of Molecular and Metabolic Diagnostic Markers in Oligodendrogliomas A and B Comparatively.

At present, diagnosis of oligodendroglioma is made on histological and radiographic criteria in the French Mayo-Ste Anne classification. The less frequent grade A oligodendrogliomas are characterized by no vascular contrast on RMN evaluation comparatively to grade B forms. This benign histological subtype relapses in few cases with a more aggressive histology. To determine these relapsed cases at diagnosis, a collection of tumour begun in February 2004. Then, our study was designed to identify diagnostic molecular and metabolic markers that could eventually be used as a signature characterising grade A versus grade B oligodendrogliomas. The molecular analysis will use genomic techniques like allelotyping study, quantitative real-time PCR, gene sequencing , serial analysis of genomic expression and immunohistochemistry, since the metabolic study will be the spectroscopic examination of in vivo tumour. This study will include paediatric and adult patients followed for oligodendrogliomas, medulloblastomas and gliomas to compare the different tumour signatures. All these results will be correlated to survival and clinical features.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

189

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig
        • Natacha Entz-Werle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Paediatric and adult patients (> 1 year of age)
  • Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
  • Possibility of 3 year follow-up
  • Patient consent obtained

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Natacha Entz-Werle, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner