- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00213876
Research of Molecular and Metabolic Markers in Oligodendrogliomas Comparatively to Other Brain Tumours
29. august 2011 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Research of Molecular and Metabolic Diagnostic Markers in Oligodendrogliomas A and B Comparatively.
At present, diagnosis of oligodendroglioma is made on histological and radiographic criteria in the French Mayo-Ste Anne classification.
The less frequent grade A oligodendrogliomas are characterized by no vascular contrast on RMN evaluation comparatively to grade B forms.
This benign histological subtype relapses in few cases with a more aggressive histology.
To determine these relapsed cases at diagnosis, a collection of tumour begun in February 2004.
Then, our study was designed to identify diagnostic molecular and metabolic markers that could eventually be used as a signature characterising grade A versus grade B oligodendrogliomas.
The molecular analysis will use genomic techniques like allelotyping study, quantitative real-time PCR, gene sequencing , serial analysis of genomic expression and immunohistochemistry, since the metabolic study will be the spectroscopic examination of in vivo tumour.
This study will include paediatric and adult patients followed for oligodendrogliomas, medulloblastomas and gliomas to compare the different tumour signatures.
All these results will be correlated to survival and clinical features.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
189
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig
- Natacha Entz-Werle
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Paediatric and adult patients (> 1 year of age)
- Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
- Possibility of 3 year follow-up
- Patient consent obtained
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Natacha Entz-Werle, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. august 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2011
Sidst verificeret
1. august 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3154
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .