- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00213876
Research of Molecular and Metabolic Markers in Oligodendrogliomas Comparatively to Other Brain Tumours
29 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Research of Molecular and Metabolic Diagnostic Markers in Oligodendrogliomas A and B Comparatively.
At present, diagnosis of oligodendroglioma is made on histological and radiographic criteria in the French Mayo-Ste Anne classification.
The less frequent grade A oligodendrogliomas are characterized by no vascular contrast on RMN evaluation comparatively to grade B forms.
This benign histological subtype relapses in few cases with a more aggressive histology.
To determine these relapsed cases at diagnosis, a collection of tumour begun in February 2004.
Then, our study was designed to identify diagnostic molecular and metabolic markers that could eventually be used as a signature characterising grade A versus grade B oligodendrogliomas.
The molecular analysis will use genomic techniques like allelotyping study, quantitative real-time PCR, gene sequencing , serial analysis of genomic expression and immunohistochemistry, since the metabolic study will be the spectroscopic examination of in vivo tumour.
This study will include paediatric and adult patients followed for oligodendrogliomas, medulloblastomas and gliomas to compare the different tumour signatures.
All these results will be correlated to survival and clinical features.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja
- Natacha Entz-Werle
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
Opis
Inclusion Criteria:
- Paediatric and adult patients (> 1 year of age)
- Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
- Possibility of 3 year follow-up
- Patient consent obtained
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Natacha Entz-Werle, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3154
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .