Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Research of Molecular and Metabolic Markers in Oligodendrogliomas Comparatively to Other Brain Tumours

29 августа 2011 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Research of Molecular and Metabolic Diagnostic Markers in Oligodendrogliomas A and B Comparatively.

At present, diagnosis of oligodendroglioma is made on histological and radiographic criteria in the French Mayo-Ste Anne classification. The less frequent grade A oligodendrogliomas are characterized by no vascular contrast on RMN evaluation comparatively to grade B forms. This benign histological subtype relapses in few cases with a more aggressive histology. To determine these relapsed cases at diagnosis, a collection of tumour begun in February 2004. Then, our study was designed to identify diagnostic molecular and metabolic markers that could eventually be used as a signature characterising grade A versus grade B oligodendrogliomas. The molecular analysis will use genomic techniques like allelotyping study, quantitative real-time PCR, gene sequencing , serial analysis of genomic expression and immunohistochemistry, since the metabolic study will be the spectroscopic examination of in vivo tumour. This study will include paediatric and adult patients followed for oligodendrogliomas, medulloblastomas and gliomas to compare the different tumour signatures. All these results will be correlated to survival and clinical features.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

189

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma

Описание

Inclusion Criteria:

  • Paediatric and adult patients (> 1 year of age)
  • Patient with oligodendroglioma or medulloblastoma or glioma
  • Possibility of 3 year follow-up
  • Patient consent obtained

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Natacha Entz-Werle, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться