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Motor Learning in Gait in Subjects With Diabetic Peripheral Neuropathy

21. März 2008 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this study is to determine whether individuals with diabetic peripheral neuropathy can learn to change the way they walk in order to reduce the pressures underneath the feet, which may lead to a reduced risk of foot ulceration.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study suggests that teaching a new strategy is beneficial to decrease the forefoot peak plantar pressure in individuals who are susceptible to plantar ulcerations. It has not, however, been studied whether these changes would be maintained long-term or if they had any effect on the ulceration rate. Additionally, no analysis of the amount of visual feedback necessary to elicit the desired motor pattern was discussed. It has been suggested that proprioception plays an integral role in the use of feedback to develop error-detection mechanisms by integrating visual feedback and kinesthetic variables. In the diabetic peripheral neuropathy subject population, proprioception and kinesthesia may be compromised. This may have effects on the ability of this population to maintain changes in inappropriate movement patterns. A significant portion of patients continue to develop plantar ulcers even with prescriptive footwear compliance, so gait training to change inappropriate patterns which result in the high plantar pressures may be critical to prevent ulceration.

Comparisons: Two groups of subjects will receive gait training, one group will receive feedback of performance while the other will only receive training, and one control group. Comparisons will include whether plantar pressures are decreased in the training groups, and if those changes are maintained long-term.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of diabetes for at least one year.
  2. Diabetic peripheral neuropathy as defined by failure to sense the 5.07 (10g) monofilament test in one or more of the six sites tested (31;32)
  3. Age 50-80 years old
  4. Able to ambulate independently without assistive devices (e.g. walker or crutches) (8) for 30 feet.
  5. No evidence of neurological (other than peripheral neuropathy) or orthopedic conditions

Exclusion Criteria:

  1. Other non-diabetic causes of neuropathy by history
  2. Symptomatic peripheral vascular disease
  3. Joint pain, swelling and/or limited of range of motion in the lower extremities that interfere with walking or exercise
  4. Visual problems not correctable with glasses or contact lens
  5. Passive range of motion limitations are described as:

    1. Hip flexion < 1000;
    2. Hip extension < 200;
    3. Knee flexion < 1250;
    4. Knee extension < 00 (unable to obtain full extension);
    5. Ankle plantar flexion < 250;
    6. Ankle dorsiflexion < 150
  6. Other systemic or local diseases that could interfere with walking assessment
  7. Severe systemic diseases other than diabetes or its complications, especially those interfering with exercise tolerance
  8. Amputation in the lower extremities
  9. Terminal illness
  10. Severe obesity: BMI>30 kg/m2 (33)
  11. Severe foot deformities (e.g. flexion contracture of the toes, pes cavus, Charcot disease)
  12. Mini-mental status of <27 or diagnosis of dementia
  13. History of alcohol or drug abuse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Plantar Pressure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Perell, PhD RKT, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West LA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A3117R

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