- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00261768
Efficacy of Digital Noise Reduction Strategies: A Hearing Aid Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The first goal of this project is to examine the efficacy of digital hearing aids incorporating three noise reduction strategies (i.e., directional microphones alone vs. directional microphones with DSP noise reduction algorithm 1 vs. directional microphones with DSP noise reduction algorithm 2) in terms of both speech understanding outcomes and functional outcomes. The second goal is to identify individual characteristics that are predictive of successful functional outcomes with hearing aids.
This study employs a multi-site, randomized, blinded, 2x2 factorial parallel group design. Three hundred subjects will be studied at three VA Medical Centers (Mountain Home, TN; Bay Pines, FL; and Los Angeles, CA) over a period of three years.
Objective (word recognition ability and performance with degraded speech stimuli) subjective (self-assessment questionnaires, personality and depression assessments) and cost-effectiveness assessments will be measured for 4 randomized treatment groups receiving different digital hearing aid technology. Subjects will be randomly assigned to wear hearing aids with directional microphones alone or directional microphones with noise reduction algorithm 1 or directional microphones with noise reduction algorithm 2 for a period of 8 weeks. Subjects will complete post-testing after 8 weeks of hearing aid use.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Bay Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33708
- VA Medical Center, Bay Pines
-
-
Tennessee
-
Mountain Home, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37684
- James H. Quillen VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adult onset sensorineural hearing loss
- English as the first language
- bilateral symmetrical sensorineural hearing loss
- Patient is a candidate for directional microphone technology.
- average audiometric thresholds for 500, 1000, 2000, 3000, and 4000 Hz no better than 25-dB HL in either ear.
- no history of hearing aid use in the past 10 years
- appropriate cognitive skills to participate in the study as determined by a passing score on the Mini Mental Scale.
- Patient has a local telephone and address.
Exclusion Criteria:
- evidence of outer ear, middle ear, or retrocochlear pathology
- any threshold from 500 to 2000 Hz exceeds 70-dB HL
- known neurological or psychiatric disorders as determined by chart review
- known comorbid diseases that would prevent completion of the study as determined by chart review
- visual impairment that would interfere with reading the questionnaires
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Noise reduction on
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Words in Noise Test
Zeitfenster: 2 months
|
2 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Wilson, PhD, James H. Quillen VA Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C3011R
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