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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00287027
Family Perspectives:Treatment of Psychiatric Illnesses With Atypical Long Acting Injectable Antipsychotic Medication
4. Januar 2007 aktualisiert von: National Alliance on Mental Illness New Hampshire
Patients who have schizophrenia, schizoaffective disorder, a psychotic disorder, and are being treated with a medication called Risperidone Long Acting Injectable medication or another antipsychotic medication are candidates for the study.
The purpose of the study is to find out from patients' family how they feel the medication has affected their relationship with them.
The study will involve meeting with family members three times over the course of one year.
The first time will be at New Hampshire Hospital (NHH) or at a community mental health center and the follow up times will be at a convenient place and time for the family member (s), in the community.
We will ask them to answer questions from the Family Burden Interview and Quality of Life Questionnaire.
The family will not be charged for any test that is completed solely for this study.
The family will be provided a travel stipend to meet with the researchers.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients who have schizophrenia, schizoaffective disorder, a psychotic disorder, and are being treated with a medication called Risperidone Long Acting Injectable medication or another antipsychotic medication are candidates for the study.
The purpose of the study is to find out from patients' family how they feel the medication has affected their relationship with them.The study will involve meeting with family members three times over the course of one year.
The first time will be at New Hampshire Hospital (NHH) or at a community mental health center and the follow up times will be at a convenient place and time for the family member (s), in the community.
We will ask them to answer questions from the Family Burden Interview and Quality of Life Questionnaire.
The family will not be charged for any test that is completed solely for this study.
The family will be provided a travel stipend to meet with the researchers.We do not see that there will be any risks to the family.
We will be interviewing the patient's family, and they will be sharing information as to how they feel their relationship with the patient is going.
All efforts will be made to keep this information confidential; however, there may be unforeseen circumstances that could lead to breaching of confidentiality.
If the family expresses need for help the research staff will make recommendations for referral to a provider.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Hampshire
-
Concord, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03301
- NAMI NH
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria:Families of adults between the ages of 18-65 who have a diagnosis of Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, Psychotic Disorder NOS, and whose loved one gave permission for them to be contacted.
- Either a) a family member whose adult consumer started on Risperidone Long Acting Injection within one month, while at New Hampshire Hospital and/or at a Community Mental Health Center and who consented to participate; or b) a family member whose adult consumer was switched from one antipsychotic medication to another (excluding clozapine) within one month, while at New Hampshire Hospital and/or at a Community Mental Health Center and who consented to participate.
- Families that have at least 4 hours per week contact with their loved one with mental illness for 2 of the 4 weeks preceding the medication change.
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alex deNesnera, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Studienabschluss
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Januar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CPHS#17558
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