Family Perspectives:Treatment of Psychiatric Illnesses With Atypical Long Acting Injectable Antipsychotic Medication
2007年1月4日 更新者:National Alliance on Mental Illness New Hampshire
Patients who have schizophrenia, schizoaffective disorder, a psychotic disorder, and are being treated with a medication called Risperidone Long Acting Injectable medication or another antipsychotic medication are candidates for the study.
The purpose of the study is to find out from patients' family how they feel the medication has affected their relationship with them.
The study will involve meeting with family members three times over the course of one year.
The first time will be at New Hampshire Hospital (NHH) or at a community mental health center and the follow up times will be at a convenient place and time for the family member (s), in the community.
We will ask them to answer questions from the Family Burden Interview and Quality of Life Questionnaire.
The family will not be charged for any test that is completed solely for this study.
The family will be provided a travel stipend to meet with the researchers.
調査の概要
詳細な説明
Patients who have schizophrenia, schizoaffective disorder, a psychotic disorder, and are being treated with a medication called Risperidone Long Acting Injectable medication or another antipsychotic medication are candidates for the study.
The purpose of the study is to find out from patients' family how they feel the medication has affected their relationship with them.The study will involve meeting with family members three times over the course of one year.
The first time will be at New Hampshire Hospital (NHH) or at a community mental health center and the follow up times will be at a convenient place and time for the family member (s), in the community.
We will ask them to answer questions from the Family Burden Interview and Quality of Life Questionnaire.
The family will not be charged for any test that is completed solely for this study.
The family will be provided a travel stipend to meet with the researchers.We do not see that there will be any risks to the family.
We will be interviewing the patient's family, and they will be sharing information as to how they feel their relationship with the patient is going.
All efforts will be made to keep this information confidential; however, there may be unforeseen circumstances that could lead to breaching of confidentiality.
If the family expresses need for help the research staff will make recommendations for referral to a provider.
研究の種類
観察的
入学
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Concord、New Hampshire、アメリカ、03301
- NAMI NH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria:Families of adults between the ages of 18-65 who have a diagnosis of Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, Psychotic Disorder NOS, and whose loved one gave permission for them to be contacted.
- Either a) a family member whose adult consumer started on Risperidone Long Acting Injection within one month, while at New Hampshire Hospital and/or at a Community Mental Health Center and who consented to participate; or b) a family member whose adult consumer was switched from one antipsychotic medication to another (excluding clozapine) within one month, while at New Hampshire Hospital and/or at a Community Mental Health Center and who consented to participate.
- Families that have at least 4 hours per week contact with their loved one with mental illness for 2 of the 4 weeks preceding the medication change.
Exclusion Criteria:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:定義された人口
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Alex deNesnera, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年2月1日
研究の完了
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年1月4日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。