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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00288314
fMRT bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) während der Aktualisierung des Arbeitsgedächtnisses (METRAPI)
16. März 2010 aktualisiert von: University Hospital, Tours
Aktualisierung des Arbeitsgedächtnisses bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD): Untersuchung neuronaler Korrelate mit fMRI
Neuropsychologische Studien, in denen traumaexponierte und posttraumatische Belastungsstörungen (PTBS) untersucht wurden, haben im Allgemeinen die signifikant schlechtere Leistung von Aufgaben, die Aufmerksamkeit, Konzentration und verbales Gedächtnis erfordern, und Schwierigkeiten bei der Regulierung von Erinnerungen rund um das traumatische Ereignis unterstrichen.
Eine frühere Studie (El Hage et al.
Kognitive Neuropsychiatrie, 2006) zeigte, dass die Trauma-exponierten Probanden auf Angst-/Depressionsskalen besser abschnitten und schlechter bei Verarbeitungsgeschwindigkeitstests.
Darüber hinaus zeigte die Studie eine signifikante Beeinträchtigung des Arbeitsgedächtnisses, die teilweise durch die Geschwindigkeitsverarbeitung vermittelt wurde, jedoch nicht durch Angst oder Depression.
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Verarbeitungsgeschwindigkeit einen großen Beitrag zum traumabedingten Arbeitsgedächtnisabbau leistet und in weiteren Studien untersucht werden muss. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Korrelation zwischen Hippocampusvolumen, frontaler Dysfunktion und kognitiver Verlangsamung bei Trauma-Exponierten zu untersuchen Probanden, während die Gehirnaktivierung während der Durchführung von Arbeitsgedächtnisaufgaben mittels funktioneller Magnetresonanz untersucht wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Leistungsfähigkeit des Arbeitsgedächtnisses wird mit dem „3-Rücken-Test“ und die Verarbeitungsgeschwindigkeit mit dem „Wörter-Vergleichstest“ bewertet.
Die Studie wird über 2 Jahre durchgeführt.
Die Studie sollte 18 rechtshändige Frauen umfassen, die Opfer sexuellen Missbrauchs waren und an PTBS leiden, und 18 rechtshändige Kontrollfrauen ohne Missbrauchsvorgeschichte und ohne PTBS.
Die Gehirnaktivierung wird während der Durchführung von Arbeitsgedächtnisaufgaben (3-Back-Test) und des Verarbeitungsgeschwindigkeitstests mittels funktioneller Magnetresonanz gemessen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Centre
-
Tours, Centre, Frankreich, 37044
- University Hospital of Tours
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
PTSD im Zusammenhang mit sexuellem Missbrauch im Vergleich zu Kontrollpersonen bei rechtshändigen Frauen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rechtshänderinnen
- Opfer sexuellen Missbrauchs
- An PTBS leiden
Ausschlusskriterien:
- Epilepsie
- Klaustrophobie
- MRT-Kontraindikation
- Suchterkrankungen
- Blind
- Nachweis einer Hirnverletzung im MRT
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
PTBS
|
Strukturelle und funktionelle MRT
|
STEUERUNG
|
Strukturelle und funktionelle MRT
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wissam EL HAGE, MD, PhD, University Hospital of Tours
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PHRR04-WEH/METRAPI
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