Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

fMRT bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) während der Aktualisierung des Arbeitsgedächtnisses (METRAPI)

16. März 2010 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Aktualisierung des Arbeitsgedächtnisses bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD): Untersuchung neuronaler Korrelate mit fMRI

Neuropsychologische Studien, in denen traumaexponierte und posttraumatische Belastungsstörungen (PTBS) untersucht wurden, haben im Allgemeinen die signifikant schlechtere Leistung von Aufgaben, die Aufmerksamkeit, Konzentration und verbales Gedächtnis erfordern, und Schwierigkeiten bei der Regulierung von Erinnerungen rund um das traumatische Ereignis unterstrichen. Eine frühere Studie (El Hage et al. Kognitive Neuropsychiatrie, 2006) zeigte, dass die Trauma-exponierten Probanden auf Angst-/Depressionsskalen besser abschnitten und schlechter bei Verarbeitungsgeschwindigkeitstests. Darüber hinaus zeigte die Studie eine signifikante Beeinträchtigung des Arbeitsgedächtnisses, die teilweise durch die Geschwindigkeitsverarbeitung vermittelt wurde, jedoch nicht durch Angst oder Depression. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Verarbeitungsgeschwindigkeit einen großen Beitrag zum traumabedingten Arbeitsgedächtnisabbau leistet und in weiteren Studien untersucht werden muss. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Korrelation zwischen Hippocampusvolumen, frontaler Dysfunktion und kognitiver Verlangsamung bei Trauma-Exponierten zu untersuchen Probanden, während die Gehirnaktivierung während der Durchführung von Arbeitsgedächtnisaufgaben mittels funktioneller Magnetresonanz untersucht wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Leistungsfähigkeit des Arbeitsgedächtnisses wird mit dem „3-Rücken-Test“ und die Verarbeitungsgeschwindigkeit mit dem „Wörter-Vergleichstest“ bewertet. Die Studie wird über 2 Jahre durchgeführt. Die Studie sollte 18 rechtshändige Frauen umfassen, die Opfer sexuellen Missbrauchs waren und an PTBS leiden, und 18 rechtshändige Kontrollfrauen ohne Missbrauchsvorgeschichte und ohne PTBS. Die Gehirnaktivierung wird während der Durchführung von Arbeitsgedächtnisaufgaben (3-Back-Test) und des Verarbeitungsgeschwindigkeitstests mittels funktioneller Magnetresonanz gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Centre
      • Tours, Centre, Frankreich, 37044
        • University Hospital of Tours

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

PTSD im Zusammenhang mit sexuellem Missbrauch im Vergleich zu Kontrollpersonen bei rechtshändigen Frauen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänderinnen
  • Opfer sexuellen Missbrauchs
  • An PTBS leiden

Ausschlusskriterien:

  • Epilepsie
  • Klaustrophobie
  • MRT-Kontraindikation
  • Suchterkrankungen
  • Blind
  • Nachweis einer Hirnverletzung im MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PTBS
Strukturelle und funktionelle MRT
STEUERUNG
Strukturelle und funktionelle MRT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wissam EL HAGE, MD, PhD, University Hospital of Tours

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetresonanztomographie, funktionell

3
Abonnieren