Acupuncture for the Prevention of Postdates Pregnancy
5. April 2016 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
A Randomized Controlled Trial of Acupuncture to Prevent Postdates Pregnancy
The purpose of this study is to assess if acupuncture can shorten the time to delivery for women who are experiencing their first, full-term pregnancy.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
There are certain medical conditions that can complicate pregnancies after 40 weeks gestation.
However, it is not always safe or easy to put these women into labor.
Acupuncture has been used in Asia for hundreds of years to induce contractions and begin the labor process.
Acupuncture is not typically used in the United States to induce labor, however.
The purpose of this study is to determine whether a series of up to five acupuncture treatments can prevent postdates pregnancy.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599-7595
- UNC-Chapel Hill Family Medicine Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- first, full-term pregnancy
- 38-41 weeks gestation
- English or Spanish speaking
- Bishop score of 7 or less
Exclusion Criteria:
- uncertain pregnancy dating
- transportation difficulties
- previous inability to tolerate acupuncture
- age less than 18
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schein-Komparator: Scheinakupunktur
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Experimental: Akupunktur
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Kein Eingriff: Nur übliche Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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prevention of inpatient induction of labor
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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neonatale Ergebnisse
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rate of cesarean delivery
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rates of chorioamnionitis
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length of maternal hospital stay
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rates of assisted delivery
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Teresa Harper, MD, UNC-Chapel Hill Department of Ob/Gyn
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. April 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- G0418
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