Acupuncture for the Prevention of Postdates Pregnancy
5 april 2016 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
A Randomized Controlled Trial of Acupuncture to Prevent Postdates Pregnancy
The purpose of this study is to assess if acupuncture can shorten the time to delivery for women who are experiencing their first, full-term pregnancy.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
There are certain medical conditions that can complicate pregnancies after 40 weeks gestation.
However, it is not always safe or easy to put these women into labor.
Acupuncture has been used in Asia for hundreds of years to induce contractions and begin the labor process.
Acupuncture is not typically used in the United States to induce labor, however.
The purpose of this study is to determine whether a series of up to five acupuncture treatments can prevent postdates pregnancy.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
89
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599-7595
- UNC-Chapel Hill Family Medicine Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- first, full-term pregnancy
- 38-41 weeks gestation
- English or Spanish speaking
- Bishop score of 7 or less
Exclusion Criteria:
- uncertain pregnancy dating
- transportation difficulties
- previous inability to tolerate acupuncture
- age less than 18
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Sham Akupunktur
|
|
|
Experimentell: Akupunktur
|
|
|
Inget ingripande: Endast vanlig skötsel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
prevention of inpatient induction of labor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
neonatala resultat
|
|
rate of cesarean delivery
|
|
rates of chorioamnionitis
|
|
length of maternal hospital stay
|
|
rates of assisted delivery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Teresa Harper, MD, UNC-Chapel Hill Department of Ob/Gyn
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2006
Första postat (Uppskatta)
10 april 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2016
Senast verifierad
1 maj 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- G0418
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien