Memory Imaging of Normal Aging
BOLD and Perfusion fMRI of Alzheimer's Disease Risk
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The overall goals of this project are to identify consistent patterns of variance in brain function in patients at risk for Alzheimer's Disease by using APOE ε4 as a marker for disease risk. The activation Blood Oxygen Level Dependency (BOLD) signal will be compared to both resting and activation perfusion signals to assess the variability of cerebral blood flow as it relates to the BOLD signal. Each participant will be imaged on a 3T MRI scanner while performing an associate episodic memory task.
A total of 90 individuals will be recruited for this study. Participants will be non-demented, right handed, adults with or without at least one APOE ε4 allele. Groups will be split as follows: A) ages 25-39: non-ε4 (n=15); B) ages 25-39: +ε4 (n=15); C) ages 40-49: non-ε4 (n=15); D) ages 40-49: +ε4 (n=15);.E) ages 50-65: non-ε4: F) ages 50-65: +ε4 (n=15). These groups will be matched for mean age, mean years of education, gender distribution, as well as the presence or absence of a family history of AD in a first degree relative.
There will be 2 scanning sessions for each participant. Scan session #1 and Scan session #2 will be acquired within 2 weeks of each other and will take approximately one hour each.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
- Shiley-Marcos Alzheimer's Disease Research Center, University of California, San Diego
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Right-handed
Exclusion Criteria:
- Major medical illnesses
- History of significant head trauma with residual cognitive deficits
- Other neurological or major psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, developmental learning disorder, and alcohol or substance abuse
- MRI contra-indications
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Individuals with high risk for Alzheimer's disease
|
Blood oxygenation and perfusion functional MRI performed twice, two weeks apart; each scan lasts 1 hour
|
|
2
Individuals with low risk for Alzheimer's disease
|
Blood oxygenation and perfusion functional MRI performed twice, two weeks apart; each scan lasts 1 hour
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
identification of consistent patterns of variance in brain function in subjects at risk for Alzheimer's Disease by using APOE ε4 as a marker for disease risk
Zeitfenster: single time point
|
single time point
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Adam Fleisher, MD, University of California, San Diego
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fleisher A, Grundman M, Jack CR Jr, Petersen RC, Taylor C, Kim HT, Schiller DH, Bagwell V, Sencakova D, Weiner MF, DeCarli C, DeKosky ST, van Dyck CH, Thal LJ; Alzheimer's Disease Cooperative Study. Sex, apolipoprotein E epsilon 4 status, and hippocampal volume in mild cognitive impairment. Arch Neurol. 2005 Jun;62(6):953-7. doi: 10.1001/archneur.62.6.953.
- Bookheimer SY, Strojwas MH, Cohen MS, Saunders AM, Pericak-Vance MA, Mazziotta JC, Small GW. Patterns of brain activation in people at risk for Alzheimer's disease. N Engl J Med. 2000 Aug 17;343(7):450-6. doi: 10.1056/NEJM200008173430701.
- Mayeux R, Ottman R, Tang MX, Noboa-Bauza L, Marder K, Gurland B, Stern Y. Genetic susceptibility and head injury as risk factors for Alzheimer's disease among community-dwelling elderly persons and their first-degree relatives. Ann Neurol. 1993 May;33(5):494-501. doi: 10.1002/ana.410330513.
- Fleisher AS, Houston WS, Eyler LT, Frye S, Jenkins C, Thal LJ, Bondi MW. Identification of Alzheimer disease risk by functional magnetic resonance imaging. Arch Neurol. 2005 Dec;62(12):1881-8. doi: 10.1001/archneur.62.12.1881.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IA0092
- 5K23AG024062-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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