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Memory Imaging of Normal Aging

22 de janeiro de 2009 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)

BOLD and Perfusion fMRI of Alzheimer's Disease Risk

The purpose of this study is to develop imaging techniques that can distinguish functional brain changes in people at high risk for dementia years prior to onset of clinical memory problems from those with normal changes of aging.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The overall goals of this project are to identify consistent patterns of variance in brain function in patients at risk for Alzheimer's Disease by using APOE ε4 as a marker for disease risk. The activation Blood Oxygen Level Dependency (BOLD) signal will be compared to both resting and activation perfusion signals to assess the variability of cerebral blood flow as it relates to the BOLD signal. Each participant will be imaged on a 3T MRI scanner while performing an associate episodic memory task.

A total of 90 individuals will be recruited for this study. Participants will be non-demented, right handed, adults with or without at least one APOE ε4 allele. Groups will be split as follows: A) ages 25-39: non-ε4 (n=15); B) ages 25-39: +ε4 (n=15); C) ages 40-49: non-ε4 (n=15); D) ages 40-49: +ε4 (n=15);.E) ages 50-65: non-ε4: F) ages 50-65: +ε4 (n=15). These groups will be matched for mean age, mean years of education, gender distribution, as well as the presence or absence of a family history of AD in a first degree relative.

There will be 2 scanning sessions for each participant. Scan session #1 and Scan session #2 will be acquired within 2 weeks of each other and will take approximately one hour each.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • Shiley-Marcos Alzheimer's Disease Research Center, University of California, San Diego

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

healthy adults from the community

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Right-handed

Exclusion Criteria:

  • Major medical illnesses
  • History of significant head trauma with residual cognitive deficits
  • Other neurological or major psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, developmental learning disorder, and alcohol or substance abuse
  • MRI contra-indications

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Individuals with high risk for Alzheimer's disease
Blood oxygenation and perfusion functional MRI performed twice, two weeks apart; each scan lasts 1 hour
2
Individuals with low risk for Alzheimer's disease
Blood oxygenation and perfusion functional MRI performed twice, two weeks apart; each scan lasts 1 hour

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
identification of consistent patterns of variance in brain function in subjects at risk for Alzheimer's Disease by using APOE ε4 as a marker for disease risk
Prazo: single time point
single time point

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adam Fleisher, MD, University of California, San Diego

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

18 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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