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Untersuchung eines optimalen Behandlungsplans bei Hypertonikern mit Anti-AT1-Rezeptor-Autoantikörper

4. August 2006 aktualisiert von: Huazhong University of Science and Technology
Bei Patienten mit Bluthochdruck wurden Autoantikörper gegen den AT1-Rezeptor (ATR-AA) nachgewiesen, die sich wie ein Agonist verhalten. ATR-AA, das durch ARB blockiert werden kann, könnte eine Rolle bei der Pathogenese von Bluthochdruck spielen. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob der AT1-Rezeptorblocker bei Patienten mit positiver ATR-AA-Hypertonie eine überlegene blutdrucksenkende Wirkung hat. Patienten mit Bluthochdruck 2. Grades wurden rekrutiert und ATR-AA wurde mittels ELISA getestet. Es wurde eine Studie durchgeführt und die Wirksamkeit der blutdrucksenkenden Wirkung zwischen Candesartan Cilexetil und dem ACE-Hemmer Imidapril verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

600

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Rekrutierung
        • Department of Cardiology, Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hypertonie (2. Grad)

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre Hypertonie
  • Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder ACE-Hemmer
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Ermittler

  • Studienleiter: Yu-Hua Liao, Union Hospital, Tongji Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UH-01

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