Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение оптимального плана лечения гипертоников аутоантителами к АТ1-рецепторам

4 августа 2006 г. обновлено: Huazhong University of Science and Technology
Аутоантитела к рецептору АТ1 (ATR-AA), действующие как агонисты, были обнаружены у пациентов с артериальной гипертензией. ATR-AA, который может блокироваться ARB, может играть роль в патогенезе артериальной гипертензии. Настоящее исследование направлено на изучение того, обладает ли блокатор рецепторов AT1 превосходным антигипертензивным эффектом у пациентов с положительной гипертензией ATR-AA. Были набраны пациенты с артериальной гипертензией 2 степени, а ATR-AA был проанализирован с помощью ELISA. Было проведено исследование, в котором сравнивалась антигипертензивная эффективность кандесартана цилексетила и ингибитора АПФ имидаприла.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

600

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430022
        • Рекрутинг
        • Department of Cardiology, Wuhan Union Hospital
        • Контакт:
          • Yu-Hua Liao, Doctor
          • Номер телефона: 00862785726376
          • Электронная почта: yumiaowei@vip.sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гипертоническая болезнь (2 степень)

Критерий исключения:

  • Вторичная гипертензия
  • Известная чувствительность или непереносимость антагониста рецептора ангиотензина II или ингибитора АПФ
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Huazhong University of Science and Technology

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yu-Hua Liao, Union Hospital, Tongji Medical College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UH-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться