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Estudo do plano de tratamento ideal em hipertensos com autoanticorpo anti-receptor AT1

4 de agosto de 2006 atualizado por: Huazhong University of Science and Technology
Os autoanticorpos contra o receptor AT1 (ATR-AA), comportando-se como um agonista, foram detectados em pacientes com hipertensão. ATR-AA que pode ser bloqueado por ARB pode desempenhar um papel na patogênese da hipertensão. O presente estudo é para explorar se o bloqueador do receptor AT1 tem efeito anti-hipertensivo superior em pacientes com hipertensão ATR-AA positiva. Pacientes com hipertensão de 2º grau foram recrutados e o ATR-AA foi analisado por ELISA. Foi realizado um estudo e a eficácia anti-hipertensiva foi comparada entre candesartan cilexetil e o inibidor da ECA imidapril.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

600

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Recrutamento
        • Department of Cardiology, Wuhan Union Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipertensão (2º grau)

Critério de exclusão:

  • hipertensão secundária
  • Sensibilidade ou intolerância conhecida a um antagonista do receptor de angiotensina II ou inibidor da ECA
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Huazhong University of Science and Technology

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yu-Hua Liao, Union Hospital, Tongji Medical College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

7 de agosto de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de agosto de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2006

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UH-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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