- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00376090
Safety of and Immune Response to a Modified Vaccinia Ankara (MVA) HIV Vaccine in HIV Uninfected Adults
13. Oktober 2017 aktualisiert von: U.S. Army Medical Research and Development Command
A Phase I Double-Blind, Randomized, Dose Escalating, Placebo-Controlled, Study of Safety and Immunogenicity of WRAIR/NIH Live Recombinant MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/ CM240 Gag/Pol) Administered by Intramuscular (IM) or Intradermal (ID) Route In HIV-Uninfected Adults
The purpose of this study is to determine the safety and the immune responses to the HIV vaccine candidate, MVA-CMDR.
This vaccine was designed to induce immune responses to three HIV "passenger" genes encoded with the viral vector, MVA.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
- US Military HIV Research Program
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
A participant must meet all of the following criteria:
- Low risk for HIV infection
- 18 to 40 years at the time of enrollment and vaccinia naive
- Good health
- Availability for 12 months of participation.
- Successful completion of the Test of Understanding
- Able and willing to give informed consent.
- HEMATOCRIT: WOMEN: 35 %-45 %; MEN 36 % - 49 %
- White cell count: 3,000 - 11,000 cells/mm3
- Platelets: 125,000 - 450,000 per mm3
- Normal cardiac enzyme level at second Screening Visit
- Urinalysis (UA) for protein and blood: negative or trace.
- Normal liver function tests to include ALT/AST, alkaline phosphatase, GGT (< 1.25x institutional upper limits of normal) and CPK (< 480) and creatinine (< 1.25 mg/dL)
- Negative serology for HIV infection
- Any female volunteer must have a negative serum or urine pregnancy test at the screening visit as well as immediately prior to each vaccine/placebo vaccination, as well as verbal assurance that adequate birth control measures have been followed for 60 days prior to the first vaccine/placebo vaccination and will continue to be followed for at least 3months after the final vaccine/placebo vaccination. This means using any of the following methods: Birth control drugs that prevent pregnancy given by pills, shots or placed under the skin, Male or female condoms with or without a cream or gel that kills sperm, diaphragm or cervical cap with a cream or gel that kills sperm, or Abstinence
Exclusion Criteria:
A volunteer will be excluded if one or more of the following conditions apply.
A woman who:
- Is pregnant.
- Is breast-feeding.
Anyone who:
- Is U.S. military personnel.
- Acknowledges engaging in highest-risk behavior within six months of study entry
- Has active tuberculosis or other systemic infectious process by review of systems and physical examination.
- Has history of or known cardiac disease including any of the following: prior myocardial infarction (heart attack), angina pectoris, congestive heart failure, conduction disturbances, repolarization (ST segment or T wave) abnormalities, serious cardiac arrhythmias (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation), cardiomyopathy, pericarditis, stroke or transient ischemic attack, chest pain or shortness of breath with activity (e.g. climbing stairs), valvular heart disease including mitral valve prolapse, or other heart conditions under the care of a doctor.
- Has ECG on Screening Visit 2 with clinical significant findings, or features that would interfere with the assessment of myo/pericarditis (as determined by the contract ECG Lab) including any of the following: conduction disturbance (atrioventricular or intraventricular condition, left or right bundle branch block, AB block of any degree or QTc prolongation), repolarization (ST segment or T wave) abnormality, significant atrial or ventricular arrhythmia, frequent atrial or ventricular ectopy (e.g. frequent premature atrial contractions, 2 premature ventricular contractions in a row), ST elevation consistent with ischemia, or evidence of past or evolving myocardial infarction
- Has history of seizure disorder, immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, diabetes mellitus active malignancy or use of immunosuppressive medications.
- Has evidence of psychiatric, medical and/or substance abuse problems during the past six months that the investigator believes would adversely affect the volunteer's ability to participate in the trial.
- Has occupational or other responsibilities that would prevent completion of participation in the study.
- Has received any live attenuated vaccine within 60 days of study entry.
- Has used experimental therapeutic agents within 30 days of study entry.
- Has received blood products or immunoglobulins in the past three months.
- Has history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.
- Has previously received an HIV vaccine or an MVA or vaccinia vaccine.
- Has chronic or active Hepatitis B or Hepatitis C virus infection or active syphilis (positive RPR and FTA).
- Has had an immediate type hypersensitivity reaction to eggs, egg products or neomycin/streptomycin (used to prepare MVA vaccine).
- Is a study site employee.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Group I Vaccine
|
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
|
|
Placebo-Komparator: Group I Placebo
|
1.0 mL IM
0.1 mL ID
|
|
Experimental: Group II Vaccine
|
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
|
|
Placebo-Komparator: Group II Placebo
|
1.0 mL IM
0.1 mL ID
|
|
Experimental: Group III Vaccine
|
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
|
|
Placebo-Komparator: Group III Placebo
|
1.0 mL IM
0.1 mL ID
|
|
Experimental: Group IV Vaccine
|
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
|
|
Placebo-Komparator: Group IV Placebo
|
1.0 mL IM
0.1 mL ID
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability
Zeitfenster: Study Day 0 through 8 months post-vaccination
|
Evaluate the safety and tolerability of MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/CM240 Gag/Pol) administered by IM or ID injection to HIV uninfected adults
|
Study Day 0 through 8 months post-vaccination
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Immunogenicity
Zeitfenster: Study Day 0 through Study Day 280
|
Evaluate the ability of MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/CM240 Gag/Pol) to induce HIV antigen specific cellular and humoral immune responses
|
Study Day 0 through Study Day 280
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mary Marovich, MD, DTM&H, US Military HIV Research Program
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
Andere Studien-ID-Nummern
- RV 158
- A-12403 (Andere Kennung: USAMRMC HSRRB)
- WRAIR 1143 (Andere Kennung: WRAIR HURC)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .