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Safety of and Immune Response to a Modified Vaccinia Ankara (MVA) HIV Vaccine in HIV Uninfected Adults

A Phase I Double-Blind, Randomized, Dose Escalating, Placebo-Controlled, Study of Safety and Immunogenicity of WRAIR/NIH Live Recombinant MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/ CM240 Gag/Pol) Administered by Intramuscular (IM) or Intradermal (ID) Route In HIV-Uninfected Adults

The purpose of this study is to determine the safety and the immune responses to the HIV vaccine candidate, MVA-CMDR. This vaccine was designed to induce immune responses to three HIV "passenger" genes encoded with the viral vector, MVA.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20850
        • US Military HIV Research Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

A participant must meet all of the following criteria:

  • Low risk for HIV infection
  • 18 to 40 years at the time of enrollment and vaccinia naive
  • Good health
  • Availability for 12 months of participation.
  • Successful completion of the Test of Understanding
  • Able and willing to give informed consent.
  • HEMATOCRIT: WOMEN: 35 %-45 %; MEN 36 % - 49 %
  • White cell count: 3,000 - 11,000 cells/mm3
  • Platelets: 125,000 - 450,000 per mm3
  • Normal cardiac enzyme level at second Screening Visit
  • Urinalysis (UA) for protein and blood: negative or trace.
  • Normal liver function tests to include ALT/AST, alkaline phosphatase, GGT (< 1.25x institutional upper limits of normal) and CPK (< 480) and creatinine (< 1.25 mg/dL)
  • Negative serology for HIV infection
  • Any female volunteer must have a negative serum or urine pregnancy test at the screening visit as well as immediately prior to each vaccine/placebo vaccination, as well as verbal assurance that adequate birth control measures have been followed for 60 days prior to the first vaccine/placebo vaccination and will continue to be followed for at least 3months after the final vaccine/placebo vaccination. This means using any of the following methods: Birth control drugs that prevent pregnancy given by pills, shots or placed under the skin, Male or female condoms with or without a cream or gel that kills sperm, diaphragm or cervical cap with a cream or gel that kills sperm, or Abstinence

Exclusion Criteria:

A volunteer will be excluded if one or more of the following conditions apply.

A woman who:

  • Is pregnant.
  • Is breast-feeding.

Anyone who:

  • Is U.S. military personnel.
  • Acknowledges engaging in highest-risk behavior within six months of study entry
  • Has active tuberculosis or other systemic infectious process by review of systems and physical examination.
  • Has history of or known cardiac disease including any of the following: prior myocardial infarction (heart attack), angina pectoris, congestive heart failure, conduction disturbances, repolarization (ST segment or T wave) abnormalities, serious cardiac arrhythmias (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation), cardiomyopathy, pericarditis, stroke or transient ischemic attack, chest pain or shortness of breath with activity (e.g. climbing stairs), valvular heart disease including mitral valve prolapse, or other heart conditions under the care of a doctor.
  • Has ECG on Screening Visit 2 with clinical significant findings, or features that would interfere with the assessment of myo/pericarditis (as determined by the contract ECG Lab) including any of the following: conduction disturbance (atrioventricular or intraventricular condition, left or right bundle branch block, AB block of any degree or QTc prolongation), repolarization (ST segment or T wave) abnormality, significant atrial or ventricular arrhythmia, frequent atrial or ventricular ectopy (e.g. frequent premature atrial contractions, 2 premature ventricular contractions in a row), ST elevation consistent with ischemia, or evidence of past or evolving myocardial infarction
  • Has history of seizure disorder, immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, diabetes mellitus active malignancy or use of immunosuppressive medications.
  • Has evidence of psychiatric, medical and/or substance abuse problems during the past six months that the investigator believes would adversely affect the volunteer's ability to participate in the trial.
  • Has occupational or other responsibilities that would prevent completion of participation in the study.
  • Has received any live attenuated vaccine within 60 days of study entry.
  • Has used experimental therapeutic agents within 30 days of study entry.
  • Has received blood products or immunoglobulins in the past three months.
  • Has history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.
  • Has previously received an HIV vaccine or an MVA or vaccinia vaccine.
  • Has chronic or active Hepatitis B or Hepatitis C virus infection or active syphilis (positive RPR and FTA).
  • Has had an immediate type hypersensitivity reaction to eggs, egg products or neomycin/streptomycin (used to prepare MVA vaccine).
  • Is a study site employee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group I Vaccine
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
Comparatore placebo: Group I Placebo
1.0 mL IM
0.1 mL ID
Sperimentale: Group II Vaccine
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
Comparatore placebo: Group II Placebo
1.0 mL IM
0.1 mL ID
Sperimentale: Group III Vaccine
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
Comparatore placebo: Group III Placebo
1.0 mL IM
0.1 mL ID
Sperimentale: Group IV Vaccine
10^7 PFU IM, 1.0 mL
10^6 PFU ID, 0.1 mL
10^8 PFU IM, 1.0 mL
10^7 PFD ID, 0.1 mL
Comparatore placebo: Group IV Placebo
1.0 mL IM
0.1 mL ID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety and Tolerability
Lasso di tempo: Study Day 0 through 8 months post-vaccination
Evaluate the safety and tolerability of MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/CM240 Gag/Pol) administered by IM or ID injection to HIV uninfected adults
Study Day 0 through 8 months post-vaccination

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immunogenicity
Lasso di tempo: Study Day 0 through Study Day 280
Evaluate the ability of MVA-CMDR (HIV-1 CM235 Env/CM240 Gag/Pol) to induce HIV antigen specific cellular and humoral immune responses
Study Day 0 through Study Day 280

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary Marovich, MD, DTM&H, US Military HIV Research Program

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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