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Barrierefunktion und Produktion entzündlicher Zytokine in der Rektumschleimhaut bei Patienten mit septischem Schock

22. Juni 2009 aktualisiert von: Herlev Hospital

Eine lebensbedrohliche Infektion beeinträchtigt die Durchblutung des Darms und führt dadurch zu einer geringeren Sauerstoffzufuhr. Dies führt zu einer vermehrten Bildung verschiedener Entzündungs- und Infektionsmarker.

Die Forscher nehmen daher an, dass es einen signifikanten Unterschied in den Konzentrationen von Entzündungs- und Infektionsmarkern in der Rektumschleimhaut zwischen Patienten mit septischem Schock und gesunden Kontrollpersonen gibt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, DK-2100
        • Dept. of Intensive Care 4131

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit septischem Schock.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Septischer Schock

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Keine nächsten Angehörigen
  • Pathologie des absteigenden oder sigmoidalen Dickdarms oder Rektums
  • Schwangerschaft
  • Verwandte ersten Grades mit entzündlicher Darmerkrankung
  • Schwere Koagulopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Herlev Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Ibsen, MD, Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA-05037

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