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Função de Barreira e Produção de Citocinas Inflamatórias na Mucosa Retal em Pacientes com Choque Séptico

22 de junho de 2009 atualizado por: Herlev Hospital

A infecção com risco de vida prejudica o fluxo sanguíneo para o intestino, causando menos entrega de oxigênio. Isso leva ao aumento da formação de diferentes marcadores inflamatórios e infecciosos.

Os investigadores levantam a hipótese, portanto, de que existe uma diferença significativa nas concentrações de marcadores inflamatórios e infecciosos na mucosa retal entre pacientes com choque séptico e controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
        • Dept. of Intensive Care 4131

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com choque séptico.

Descrição

Critério de inclusão:

  • choque séptico

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos
  • Nenhum parente próximo
  • Patologia do cólon descendente ou sigmóide ou reto
  • Gravidez
  • parentes de 1º grau com doença inflamatória intestinal
  • Coagulopatia grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Ibsen, MD, Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KA-05037

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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