Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barrièrefunctie en productie van inflammatoire cytokines in het rectale slijmvlies bij patiënten met septische shock

22 juni 2009 bijgewerkt door: Herlev Hospital

Levensbedreigende infectie belemmert de bloedtoevoer naar de darmen, waardoor er minder zuurstof wordt afgegeven. Dit leidt tot een verhoogde vorming van verschillende inflammatoire en infectieuze markers.

De onderzoekers veronderstellen daarom dat er een significant verschil is in de concentraties van inflammatoire en infectieuze markers in het rectale slijmvlies tussen patiënten met septische shock en gezonde controles.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Anders Perner, MD, PhD
  • Telefoonnummer: + 45 45 35 41 31
  • E-mail: ap@dadlnet.dk

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, DK-2100
        • Dept. of Intensive Care 4131
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Septische shock patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Septische shock

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar
  • Geen naaste
  • Pathologie van de dalende of sigmoïde colon of endeldarm
  • Zwangerschap
  • 1e graads familieleden met inflammatoire darmziekte
  • Ernstige coagulopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Ibsen, MD, Dept. of Intensive Care 4131, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KA-05037

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Septische shock

Klinische onderzoeken op Rectale biopsie

3
Abonneren