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A Study of Tenecteplase for Restoration of Function in Dysfunctional Hemodialysis Catheters (TROPICS 3)

1. Mai 2010 aktualisiert von: Genentech, Inc.

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Tenecteplase for Restoration of Function in Dysfunctional Hemodialysis Catheters

This was a Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted at 37 centers in the United States. 150 subjects ≥ 16 years of age who required hemodialysis (HD) and had a dysfunctional HD catheter were enrolled in the study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinically stable, in the opinion of the investigator
  • Use of a cuffed, tunneled HD catheter
  • HD prescribed at a BFR of ≥300 mL/min
  • Baseline BFR (at any time during the first 60 minutes of HD) of <300 mL/min at an associated pre-pump negative arterial pressure in the range between and including -240 mmHg and -280 mmHg
  • Baseline BFR (at any time during the first 60 minutes of HD) at least 25 mL/min below the prescribed BFR
  • Demonstrated BFR of ≥300 mL/min (using catheter lines in the customary direction) at an arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg in at least one HD session in the 14 days prior to Visit 1
  • Anticipated use of the same catheter for at least four consecutive HD sessions, on the same type and model of HD apparatus
  • Able to have fluids infused at the volume necessary to instill study drug into the HD catheter

Exclusion Criteria:

  • HD catheter with sustainable BFR of ≥300 mL/min following subject repositioning
  • HD catheter inserted <2 days prior to screening
  • Evidence of a mechanical, non-thrombotic cause of HD catheter dysfunction (e.g., kink in the catheter or suture constricting the catheter) or dysfunction caused by known fibrin sheath
  • Use of an implantable port
  • HD catheter that is internally coated with any therapeutic agent (e.g., the Decathlon™ Gold catheter)
  • Anticipated use of catheter for any other type of diagnostic or therapeutic procedure (i.e., other than HD) during study drug treatment
  • Previously treated in this study or any tenecteplase catheter clearance trial
  • Use of any investigational drug or therapy (defined as any drug or therapy that is not FDA approved) within 28 days prior to screening
  • Use of a fibrinolytic agent (e.g., alteplase, tenecteplase, reteplase, or urokinase) within 7 days prior to Visit 1
  • Known to be pregnant or breastfeeding at screening or at Visit 1
  • Known bacteremia or known or suspected infection in the HD catheter
  • Known history of any of the following: intracranial hemorrhage (within the previous 3 years), intracranial aneurysm, or arteriovenous malformation
  • Use of heparin (unfractionated or low molecular weight) or other anticoagulants (e.g., for the treatment of heparin-induced thrombocytopenia) within 24 hours prior to Visit 1, except for heparin used only during HD or for prophylaxis (e.g., heparin lock or deep vein thrombosis prophylaxis)
  • Subjects treated with warfarin only: international normalized ratio (INR) >3.0 within 7 days prior to Visit 1, or a target INR range that allows for an INR >3.0 A laboratory test to confirm the INR must have been performed within 7 days prior to Visit 1.
  • Initiation of or increase in dose of Plavix® (clopidogrel bisulfate) within 7 days prior to Visit 1
  • Hemoglobin ≥12.0 g/dL if on an erythropoiesis-stimulating agent (e.g., darbepoetin or erythropoietin) and the dose of the erythropoiesis-stimulating agent has not been held or reduced per institutional policy
  • At high risk for bleeding events or embolic complications (i.e., recent pulmonary embolus, deep vein thrombosis, endarterectomy, or clinically significant right-to-left shunt) in the opinion of the investigator, or with known condition for which bleeding constitutes a significant hazard
  • BFR of <300 mL/min because of symptomatic hypotension
  • Uncontrolled hypertension in the opinion of the investigator
  • Known hypersensitivity to tenecteplase or any component of the formulation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
For the initial treatment, 2 mL of reconstituted lyophilized tenecteplase instilled into each lumen of the HD catheter; subsequent treatments were 2 mL of open-label tenecteplase
Placebo-Komparator: 2
For the initial treatment, 2 mL of placebo instilled into each lumen of the HD catheter; subsequent treatments were 2 mL of open-label tenecteplase

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to Blood Flow Rate (BFR) at Visit 1
Zeitfenster: Visit 1 of HD treatment
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
Visit 1 of HD treatment
Incidence of Targeted Adverse Events (AEs) From Initial Study Drug Administration Through the Start of Visit 2
Zeitfenster: Visits 1 and 2 of consecutive HD treatments
Targeted AEs were intracranial hemorrhages (ICHs), major bleeding, embolic events, thrombosis, catheter-related bloodstream infections (CRBSIs), and catheter related complications
Visits 1 and 2 of consecutive HD treatments

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in BFR From Baseline to the End of HD at Visit 1
Zeitfenster: Visit 1 of HD treatment
BFR is measured in mL/minute.
Visit 1 of HD treatment
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to BFR at Visit 2 (MITT Population With Extended Dwell Tenecteplase at Visit 1)
Zeitfenster: Visit 2 of consecutive HD treatments
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
Visit 2 of consecutive HD treatments
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to BFR at Visit 2 (MITT Population With Open-label Tenecteplase at Visit 2)
Zeitfenster: Visit 2 of consecutive HD treatments
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
Visit 2 of consecutive HD treatments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Barbara Gillespie, M.D., FASN

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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