- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00396032
A Study of Tenecteplase for Restoration of Function in Dysfunctional Hemodialysis Catheters (TROPICS 3)
1 maja 2010 zaktualizowane przez: Genentech, Inc.
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Tenecteplase for Restoration of Function in Dysfunctional Hemodialysis Catheters
This was a Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted at 37 centers in the United States.
150 subjects ≥ 16 years of age who required hemodialysis (HD) and had a dysfunctional HD catheter were enrolled in the study.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinically stable, in the opinion of the investigator
- Use of a cuffed, tunneled HD catheter
- HD prescribed at a BFR of ≥300 mL/min
- Baseline BFR (at any time during the first 60 minutes of HD) of <300 mL/min at an associated pre-pump negative arterial pressure in the range between and including -240 mmHg and -280 mmHg
- Baseline BFR (at any time during the first 60 minutes of HD) at least 25 mL/min below the prescribed BFR
- Demonstrated BFR of ≥300 mL/min (using catheter lines in the customary direction) at an arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg in at least one HD session in the 14 days prior to Visit 1
- Anticipated use of the same catheter for at least four consecutive HD sessions, on the same type and model of HD apparatus
- Able to have fluids infused at the volume necessary to instill study drug into the HD catheter
Exclusion Criteria:
- HD catheter with sustainable BFR of ≥300 mL/min following subject repositioning
- HD catheter inserted <2 days prior to screening
- Evidence of a mechanical, non-thrombotic cause of HD catheter dysfunction (e.g., kink in the catheter or suture constricting the catheter) or dysfunction caused by known fibrin sheath
- Use of an implantable port
- HD catheter that is internally coated with any therapeutic agent (e.g., the Decathlon™ Gold catheter)
- Anticipated use of catheter for any other type of diagnostic or therapeutic procedure (i.e., other than HD) during study drug treatment
- Previously treated in this study or any tenecteplase catheter clearance trial
- Use of any investigational drug or therapy (defined as any drug or therapy that is not FDA approved) within 28 days prior to screening
- Use of a fibrinolytic agent (e.g., alteplase, tenecteplase, reteplase, or urokinase) within 7 days prior to Visit 1
- Known to be pregnant or breastfeeding at screening or at Visit 1
- Known bacteremia or known or suspected infection in the HD catheter
- Known history of any of the following: intracranial hemorrhage (within the previous 3 years), intracranial aneurysm, or arteriovenous malformation
- Use of heparin (unfractionated or low molecular weight) or other anticoagulants (e.g., for the treatment of heparin-induced thrombocytopenia) within 24 hours prior to Visit 1, except for heparin used only during HD or for prophylaxis (e.g., heparin lock or deep vein thrombosis prophylaxis)
- Subjects treated with warfarin only: international normalized ratio (INR) >3.0 within 7 days prior to Visit 1, or a target INR range that allows for an INR >3.0 A laboratory test to confirm the INR must have been performed within 7 days prior to Visit 1.
- Initiation of or increase in dose of Plavix® (clopidogrel bisulfate) within 7 days prior to Visit 1
- Hemoglobin ≥12.0 g/dL if on an erythropoiesis-stimulating agent (e.g., darbepoetin or erythropoietin) and the dose of the erythropoiesis-stimulating agent has not been held or reduced per institutional policy
- At high risk for bleeding events or embolic complications (i.e., recent pulmonary embolus, deep vein thrombosis, endarterectomy, or clinically significant right-to-left shunt) in the opinion of the investigator, or with known condition for which bleeding constitutes a significant hazard
- BFR of <300 mL/min because of symptomatic hypotension
- Uncontrolled hypertension in the opinion of the investigator
- Known hypersensitivity to tenecteplase or any component of the formulation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
|
For the initial treatment, 2 mL of reconstituted lyophilized tenecteplase instilled into each lumen of the HD catheter; subsequent treatments were 2 mL of open-label tenecteplase
|
|
Komparator placebo: 2
|
For the initial treatment, 2 mL of placebo instilled into each lumen of the HD catheter; subsequent treatments were 2 mL of open-label tenecteplase
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to Blood Flow Rate (BFR) at Visit 1
Ramy czasowe: Visit 1 of HD treatment
|
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
|
Visit 1 of HD treatment
|
|
Incidence of Targeted Adverse Events (AEs) From Initial Study Drug Administration Through the Start of Visit 2
Ramy czasowe: Visits 1 and 2 of consecutive HD treatments
|
Targeted AEs were intracranial hemorrhages (ICHs), major bleeding, embolic events, thrombosis, catheter-related bloodstream infections (CRBSIs), and catheter related complications
|
Visits 1 and 2 of consecutive HD treatments
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in BFR From Baseline to the End of HD at Visit 1
Ramy czasowe: Visit 1 of HD treatment
|
BFR is measured in mL/minute.
|
Visit 1 of HD treatment
|
|
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to BFR at Visit 2 (MITT Population With Extended Dwell Tenecteplase at Visit 1)
Ramy czasowe: Visit 2 of consecutive HD treatments
|
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
|
Visit 2 of consecutive HD treatments
|
|
Percentage of Subjects Who Had Treatment Success With Respect to BFR at Visit 2 (MITT Population With Open-label Tenecteplase at Visit 2)
Ramy czasowe: Visit 2 of consecutive HD treatments
|
Treatment success is defined as BFR of ≥300 mL/min and an increase from baseline BFR of ≥25 mL/min at an associated target arterial pressure in the range of 0 to -280 mmHg 30 (±10) minutes prior to the end of HD and at the end of HD.
|
Visit 2 of consecutive HD treatments
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Barbara Gillespie, M.D., FASN
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 listopada 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 listopada 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N3700g
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .