- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00414024
Safety and Efficacy of Tegaserod in Opioid-induced Constipation in Patients With Non-cancer Pain.
An Open Label 52-week Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tegaserod Given Orally for the Treatment of Opioid-induced Constipation (OIC) in Patients With Chronic Non-cancer Pain
This study will evaluate the safety and efficacy of Tegaserod in opioid-induced constipation in patients with non-cancer pain.
Patients who enter this study PRIOR to the core study (CHTF919N2201) interim analysis receive the treatment as follows:
Patients will be randomly assigned to receive open label tegaserod 6 mg b.i.d. or tegaserod 12 mg o.d. using an allocation ratio of 1:1.
Patients who enter this study AFTER the core study interim analysis receive the treatment as follows:
Patients will be assigned to receive the selected tegaserod dose regimen (as determined by the core study interim analysis) in an open label fashion.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hong Kong, China
- 2 Investigative Sites
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Singapore, Singapur
- 1 Investigative Site
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Taiwan, Taiwan
- 2 Investigative Sites
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Venezuela, Venezuela
- 4 Investigative Sites
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten
- 60 Investigative Sites
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Egypt, Ägypten
- 6 Investigative Sites
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male and female outpatients 18 years of age or older.
- Patients with chronic non-cancer pain that necessitates the use of non- injectable opioid analgesics.
- Chronic pain which has been present for a minimum of 3 months which needs the chronic use of opioids for pain relief.
- Constipation, according to the investigator's clinical judgment, that is resulting from opioid use for non-cancer chronic pain. Opioid-induced Constipation (OIC) is defined as follows:
less than 3 spontaneous bowel movements per week and at least one of the following on at least 25% of occasions:
- Hard or very hard stools
- sensation of incomplete evacuation
- straining while having a bowel movement
Exclusion Criteria:
- 1. Who are receiving opioids for abdominal pain or connective tissue disorders.
- Planned discontinuation of opioids during the study
- Who underwent major surgery within 3 months prior to screening.
- With a history of prior chronic constipation (CC) that was present for more than three months and that was not related to opioid use.
- With a current diagnosis of irritable bowel syndrome (IBS) constipation predominant or alternators.
- With a previous use of tegaserod within 3 months prior to baseline.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
To evaluate the long term safety of tegaserod
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Change from baseline assessment of OIC symptoms at weeks 24 and 52
|
Change from baseline assessment of opioid-induced mid/upper GI symptoms at weeks 24 and 52
|
Patients weekly assessment of intensity of pain for which opioids were prescribed at weeks 24 and 52
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Novartis Pharmaceuticals Corp., NPC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Drogenbezogene Störungen
- Verstopfung
- Opioid-induzierte Verstopfung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Serotonin-Agenten
- Serotonin-Rezeptor-Agonisten
- Tegaseröd
Andere Studien-ID-Nummern
- CHTF919N2302
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