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D3-GHR-Polymorphismus und Turner-Syndrom

2. Dezember 2015 aktualisiert von: Gerhard Binder, University Hospital Tuebingen

D3-Wachstumshormonrezeptor-Polymorphismus und Gesamtwirkung des rekombinanten menschlichen Wachstumshormons auf das Wachstum bei Mädchen mit Turner-Syndrom

Der Proteinpolymorphismus des Wachstumshormonrezeptors, der durch die genomische Deletion von Exon 3 gekennzeichnet ist, wurde mit dem Ausmaß der Wachstumsreaktion auf das Wachstumshormon (GH) im ersten Jahr bei Mädchen mit Turner-Syndrom in Verbindung gebracht.

Ziel: Untersuchung der Langzeitwirkung der GH-Therapie beim Turner-Syndrom in Korrelation zu diesem GHR-Polymorphismus in einem hauptsächlich retrospektiven Design (Chart-Review).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tübingen, Deutschland, 72076
        • University-Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Turner-Syndrom, definiert durch eine strukturelle Aberration oder das Fehlen des X-Chromosoms.
  • Wachstumsgeschwindigkeit weniger als 2 cm/Jahr zum Zeitpunkt der Endanalyse (= Endhöhe).

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 3,5 oder > 14 Jahre zu Beginn der GH-Therapie,
  • GH-Spitzenserumspiegel < 8 ng/ml in zwei unabhängigen Tests,
  • Thelarche zu Beginn oder im ersten Behandlungsjahr,
  • Oxandrolon-Therapie zu jeder Zeit und einer Dauer der GH-Therapie von weniger als 2 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerhard Binder, M.D. PhD, University-Children's Hospital Tübingen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TS-TUE-FH1

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