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Polimorfismo D3-GHR e sindrome di Turner

2 dicembre 2015 aggiornato da: Gerhard Binder, University Hospital Tuebingen

Polimorfismo del recettore dell'ormone della crescita D3 ed effetto totale dell'ormone della crescita umano ricombinante sulla crescita nelle ragazze con sindrome di Turner

Il polimorfismo proteico del recettore dell'ormone della crescita caratterizzato dalla delezione genomica dell'esone 3 è stato collegato all'entità della risposta di crescita del primo anno all'ormone della crescita (GH) nelle ragazze con sindrome di Turner.

Obiettivo: studiare l'effetto a lungo termine della terapia con GH nella sindrome di Turner in correlazione a questo polimorfismo del GHR in un disegno prevalentemente retrospettivo (revisione del grafico).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Tübingen, Germania, 72076
        • University-Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sindrome di Turner definita da un'aberrazione strutturale o mancanza del cromosoma X.
  • Velocità di crescita inferiore a 2 cm/anno al momento dell'analisi finale (= altezza finale).

Criteri di esclusione:

  • Età <3,5 o >14 anni all'inizio della terapia con GH,
  • Livelli sierici di picco di GH < 8 ng/ml in due test indipendenti,
  • telarca all'inizio o durante il primo anno di trattamento,
  • Terapia con Oxandrolone per qualsiasi momento e una durata della terapia con GH inferiore a 2 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Investigatori

  • Investigatore principale: Gerhard Binder, M.D. PhD, University-Children's Hospital Tübingen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TS-TUE-FH1

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