- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00449891
Neuropsychological and Neuroanatomical Studies of Young Children With and Without Type 1 Diabetes Mellitus
13. April 2016 aktualisiert von: Tandy Aye, Stanford University
This study is being conducted to see if Type 1 diabetes mellitus has any affect on learning, behavior and development in young children and whether there are associated changes on their MRI scan.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In this pilot study approximately 10-20 children between the ages of 3 to 10 years with Type 1 diabetes mellitus will have neuropsychological testing and a nonsedated MRI scan of the head performed every three years for three years.
We will compare this to a control group of 10 children between the ages of 3 adn 10 years without Type 1 diabetes mellitus.
The control subjects will neuropsychological testing and a nonsedated MRI scan of the head once.
The children with Type 1 diabetes mellitus will not have any changes made to their current diabetes regimen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
please see inclusion and exclusion criteria
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for study subjects:
- To be between ages 3 to 10 years
- Have been diagnosed with type 1 diabetes for at least 6 months; and
- Do not have plans to move out of the area within the next 36 months.
Inclusion Criteria for control subjects:
- To be between ages 3 to 10 years
Exclusion Criteria:
- No history of head trauma with any loss of consciousness,
- Cystic fibrosis,
- Prematurity (born less than 30 weeks of gestation),
- Significant developmental delay (lack of single word speech or ability to walk independently by 18 months of age),
- Neurologic disease independent of diabetes (eg seizure disorder); or
- Medical contraindication to MRI procedure (eg metal appliances such as braces).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tandy Aye, MD, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. März 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 97517
- 1102002-100-GHATW
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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