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Neuropsychological and Neuroanatomical Studies of Young Children With and Without Type 1 Diabetes Mellitus

2016年4月13日 更新者:Tandy Aye、Stanford University
This study is being conducted to see if Type 1 diabetes mellitus has any affect on learning, behavior and development in young children and whether there are associated changes on their MRI scan.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

In this pilot study approximately 10-20 children between the ages of 3 to 10 years with Type 1 diabetes mellitus will have neuropsychological testing and a nonsedated MRI scan of the head performed every three years for three years. We will compare this to a control group of 10 children between the ages of 3 adn 10 years without Type 1 diabetes mellitus. The control subjects will neuropsychological testing and a nonsedated MRI scan of the head once. The children with Type 1 diabetes mellitus will not have any changes made to their current diabetes regimen.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

please see inclusion and exclusion criteria

説明

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for study subjects:

  • To be between ages 3 to 10 years
  • Have been diagnosed with type 1 diabetes for at least 6 months; and
  • Do not have plans to move out of the area within the next 36 months.

Inclusion Criteria for control subjects:

  • To be between ages 3 to 10 years

Exclusion Criteria:

  • No history of head trauma with any loss of consciousness,
  • Cystic fibrosis,
  • Prematurity (born less than 30 weeks of gestation),
  • Significant developmental delay (lack of single word speech or ability to walk independently by 18 months of age),
  • Neurologic disease independent of diabetes (eg seizure disorder); or
  • Medical contraindication to MRI procedure (eg metal appliances such as braces).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Tandy Aye, MD、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月20日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月13日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB 97517
  • 1102002-100-GHATW

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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