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Prevention of Permanent Obesity in Children

2. Juni 2015 aktualisiert von: Trond Markestad, Sykehuset Innlandet HF

In the county of Oppland, Norway, questionnaires addressing physical and mental health and socioeconomic status is issued to all (1960) families who meet for the pre-school assessment at the public health clinics in 2007. Particularly growth, physical activity and diet is addressed.

Families who have children with a BMI >18.9, which corresponds to BMI>30, and living in selected municipalities in the county are invited to participate in a 5 year intervention program in order to avoid future overweight conditions in children. Similarly overweight children from the rest of the county serve as controls.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background: Intervention programs to limit or reduce weight in severely obese adults and adolescents are rarely successful. In the present study intervention is aimed at moderately overweight children of 6 years.

Families in 7 municipalities who have children with BMI >18.9 are invited to a group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training. The families are invited to meet in groups times the first year, two times the second and one time the third year. According to personal interest the families are also invited to meet with the nurse between each of the the above gatherings.

The children are examined by a pediatrician before entry and after 1, 2, 3 and 5 years with specific focus on height and weight. No blood studies are routinely done.

BMI development will be related to BMIs in the family, mother's weight increase in pregnancy, socioeconomic background, general health, psychological factors scored through the Strengths And Difficulties Questionnaire, and compliance with the program. Furthermore, the results are compared to similarly overweight children from the counties who are not invited to participate in the intervention program. The results are obtained through the routine health follow-up programs in school.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lillehammer, Norwegen, N-2629
        • Sykehuset innlandet HF, Department of Pediatrics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 7 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • BMI > 18.9
  • Age 5-7 years
  • Residing in Oppland county

Exclusion criteria:

  • chronic disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parental counseling
Life style counseling
Group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training
Andere Namen:
  • Life style counseling

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Effect of BMI from a specific family oriented program
Zeitfenster: 1, 3 and 5 years
1, 3 and 5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Trond Markestad, Md. PhD, Sykehuset Innlandet HF

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 150089

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