- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00458224
Prevention of Permanent Obesity in Children
In the county of Oppland, Norway, questionnaires addressing physical and mental health and socioeconomic status is issued to all (1960) families who meet for the pre-school assessment at the public health clinics in 2007. Particularly growth, physical activity and diet is addressed.
Families who have children with a BMI >18.9, which corresponds to BMI>30, and living in selected municipalities in the county are invited to participate in a 5 year intervention program in order to avoid future overweight conditions in children. Similarly overweight children from the rest of the county serve as controls.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background: Intervention programs to limit or reduce weight in severely obese adults and adolescents are rarely successful. In the present study intervention is aimed at moderately overweight children of 6 years.
Families in 7 municipalities who have children with BMI >18.9 are invited to a group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training. The families are invited to meet in groups times the first year, two times the second and one time the third year. According to personal interest the families are also invited to meet with the nurse between each of the the above gatherings.
The children are examined by a pediatrician before entry and after 1, 2, 3 and 5 years with specific focus on height and weight. No blood studies are routinely done.
BMI development will be related to BMIs in the family, mother's weight increase in pregnancy, socioeconomic background, general health, psychological factors scored through the Strengths And Difficulties Questionnaire, and compliance with the program. Furthermore, the results are compared to similarly overweight children from the counties who are not invited to participate in the intervention program. The results are obtained through the routine health follow-up programs in school.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Lillehammer, Norwegen, N-2629
- Sykehuset innlandet HF, Department of Pediatrics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- BMI > 18.9
- Age 5-7 years
- Residing in Oppland county
Exclusion criteria:
- chronic disease
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Parental counseling
Life style counseling
|
Group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Effect of BMI from a specific family oriented program
Zeitfenster: 1, 3 and 5 years
|
1, 3 and 5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Trond Markestad, Md. PhD, Sykehuset Innlandet HF
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 150089
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .