- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00458224
Prevention of Permanent Obesity in Children
In the county of Oppland, Norway, questionnaires addressing physical and mental health and socioeconomic status is issued to all (1960) families who meet for the pre-school assessment at the public health clinics in 2007. Particularly growth, physical activity and diet is addressed.
Families who have children with a BMI >18.9, which corresponds to BMI>30, and living in selected municipalities in the county are invited to participate in a 5 year intervention program in order to avoid future overweight conditions in children. Similarly overweight children from the rest of the county serve as controls.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background: Intervention programs to limit or reduce weight in severely obese adults and adolescents are rarely successful. In the present study intervention is aimed at moderately overweight children of 6 years.
Families in 7 municipalities who have children with BMI >18.9 are invited to a group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training. The families are invited to meet in groups times the first year, two times the second and one time the third year. According to personal interest the families are also invited to meet with the nurse between each of the the above gatherings.
The children are examined by a pediatrician before entry and after 1, 2, 3 and 5 years with specific focus on height and weight. No blood studies are routinely done.
BMI development will be related to BMIs in the family, mother's weight increase in pregnancy, socioeconomic background, general health, psychological factors scored through the Strengths And Difficulties Questionnaire, and compliance with the program. Furthermore, the results are compared to similarly overweight children from the counties who are not invited to participate in the intervention program. The results are obtained through the routine health follow-up programs in school.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lillehammer, Norwegia, N-2629
- Sykehuset innlandet HF, Department of Pediatrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI > 18.9
- Age 5-7 years
- Residing in Oppland county
Exclusion criteria:
- chronic disease
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Parental counseling
Life style counseling
|
Group-based family oriented program involving pediatricians, physiotherapists, dieticians, psychologists and nurses with special training
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Effect of BMI from a specific family oriented program
Ramy czasowe: 1, 3 and 5 years
|
1, 3 and 5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Trond Markestad, Md. PhD, Sykehuset Innlandet HF
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 150089
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .