Eine Studie zum natürlichen Fortschreiten der interstitiellen Lungenerkrankung (ILD)
5. Juni 2026 aktualisiert von: University of Chicago
Wir schlagen vor, Daten und Blutproben von allen Patienten zu sammeln, die im Rahmen des Programms für interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) behandelt werden.
Zusätzlich werden wir zu Vergleichszwecken Daten und Blutproben von einer Kontrollgruppe erheben.
Dabei werden wir in der Lage sein, die „phänotypische“ Ausprägung dieser Krankheiten zu beschreiben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Vanita Patel, MPH
- Telefonnummer: 773-702-1012
Studienorte
-
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- Rekrutierung
- University of Chicago
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Kontakt:
- Mary E Strek, MD
- Telefonnummer: 773-702-3609
- E-Mail: mstrek@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Hauptermittler:
- Mary E Strek, MD
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Probanden, die in der ILD-Klinik (Interstitial Lung Disease) betreut werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Interstitielle Lungenerkrankung
Ausschlusskriterien:
- Hat keine interstitielle Lungenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Natürlicher Krankheitsverlauf bei Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung (ILD)
Zeitfenster: Jährlich
|
Wir schätzen die Sterblichkeit ungefähr jährlich ein, aber die Dauer ist unbegrenzt
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Jährlich
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mary E Strek, MD, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2005
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Überempfindlichkeit
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Überempfindlichkeit, verzögert
- Lungenfibrose
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Idiopathische Lungenfibrose
- Lungenerkrankungen, Interstitial
- Sarkoidose
- Bindegewebserkrankungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14163A
- 1R21AI126031-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Wir teilen verschlüsselte Daten ohne PHI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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