Uno studio sulla progressione naturale della malattia polmonare interstiziale (ILD)
5 giugno 2026 aggiornato da: University of Chicago
Proponiamo di acquisire dati e campioni di sangue su tutti i pazienti assistiti dal programma Interstitial Lung Disease (ILD).
Inoltre, raccoglieremo dati e campioni di sangue da un gruppo di controllo a scopo di confronto.
Così facendo, potremo descrivere l'espressione "fenotipica" di queste malattie.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
4000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Vanita Patel, MPH
- Numero di telefono: 773-702-1012
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- Reclutamento
- University of Chicago
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Contatto:
- Mary E Strek, MD
- Numero di telefono: 773-702-3609
- Email: mstrek@medicine.bsd.uchicago.edu
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Investigatore principale:
- Mary E Strek, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti assistiti nella clinica ILD (Interstitial Lung Disease).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Malattia polmonare interstiziale
Criteri di esclusione:
- Non ha malattia polmonare interstiziale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Storia naturale del decorso della malattia nei pazienti con malattia polmonare interstiziale (ILD)
Lasso di tempo: Annuale
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Valutiamo la mortalità all'incirca ogni anno ma la durata è illimitata
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Annuale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mary E Strek, MD, University of Chicago
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2005
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2007
Primo Inserito (Stimato)
7 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Ipersensibilità
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Ipersensibilità, ritardata
- Fibrosi polmonare
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Malattie emiche e linfatiche
- Fibrosi Polmonare Idiopatica
- Malattie polmonari, interstiziale
- Sarcoidosi
- Malattie del tessuto connettivo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14163A
- 1R21AI126031-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Condivideremo dati codificati senza PHI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .