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Phase IV Trial to Collect Safety Data and Sera for Immunogenicity Testing in Healthy Children Given Fluzone® Vaccine

12. April 2016 aktualisiert von: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Annual Study for Serum Collection and Evaluation of Safety and Immunogenicity Among Healthy Children Receiving Fluzone® Influenza Virus Vaccine (2007-2008 Formulation)

To provide Centers for Biologic Evaluation and Research (CBER) with sera collected from healthy children receiving the 2007-2008 formulation of the inactivated, split-virion influenza vaccine Fluzone® for further study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participant is aged ≥ 6 months (24 weeks) to < 36 months (3rd birthday).
  • Participant is considered to be in good health on the basis of reported medical history and limited physical examination.
  • Participant is available for the duration of the study.
  • Parent/legal acceptable representative is willing and able to provide informed consent.
  • Parent/legal acceptable representative is willing and able to meet protocol requirements.
  • Born at full term of pregnancy (≥ 37 weeks) with a birth weight ≥ 2.5 kg (5.5 lbs).

Exclusion Criteria:

  • Reported allergy to egg proteins, chicken proteins, or any other constituent of the vaccine.
  • An acute illness with or without fever (For infants/toddlers: temperature ≥ 100.4°F rectal; For children: temperature ≥ 99.5°F oral/axillary) in the 72 hours preceding enrollment in the trial (Enrollment may be deferred).
  • Clinically significant findings in vital signs or review of systems (Investigator judgment; defer or exclude).
  • Participation in any other interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment or planned participation in the study.
  • Known or suspected impairment of immunologic function, or receipt of immunosuppressive therapy or immunoglobulin since birth.
  • Personal or immediate family history of congenital immune deficiency.
  • Developmental delay, neurologic disorder, or seizure disorder.
  • Chronic medical, congenital, or developmental disorder.
  • Known human immunodeficiency virus (HIV)-positive mother.
  • Prior personal history of Guillain-Barré syndrome.
  • Any condition which, in the opinion of the Investigator, would pose a health risk to the subject or interfere with the evaluation of the vaccine.
  • Received any vaccinations within the preceding 14 days (enrollment may be deferred).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Influenza vaccine Naive/Inadequately Primed
Participants had no more than one previous lifetime dose of influenza vaccine and received two doses of Fluzone®, on Days 0 and 14.
0.25 mL, Intramuscular
Andere Namen:
  • Fluzone®
Experimental: Influenza Vaccine Primed
Participants had previously received 2 injections of Influenza vaccine in the same season and received a single dose of Fluzone® on Day 0.
0.25 mL, Intramuscular
Andere Namen:
  • Fluzone®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants Who Had Solicited Injection Site and Systemic Reactions After Vaccination With Fluzone 2007-2008 Formulation
Zeitfenster: Days 0-3 post-dose
Solicited injection site reactions: Erythema, swelling, pain/tenderness; Solicited systemic reactions: (for infants/toddlers) - fever, irritability, abnormal crying, drowsiness, lost appetite, vomiting; (for children) - fever, headache, malaise, myalgia) Note: Influenza-primed group received only dose 1.
Days 0-3 post-dose

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geometric Mean Titers (GMTs) of Hemagglutinin Antibodies Pre- and Post-Fluzone® Vaccination
Zeitfenster: Day 0 and Day 14 after last dose of Fluzone
Day 0 and Day 14 after last dose of Fluzone
Percentage of Participants With at Least a 40 Serum Hemagglutination Inhibition Antibody Titers Post-Vaccination (Seroprotection)
Zeitfenster: Day 14 post-vaccination
Seroprotection was defined as a serum hemagglutination inhibition antibody titer ≥40.
Day 14 post-vaccination
Seroconversion Rates for Each Influenza Antigen Post-Vaccination
Zeitfenster: Day 14 post-vaccination
Seroconversion was defined as a post-vaccination titer ≥ 40 for participants with a titer < 10 on Day 0 and a ≥4-fold increase for participants with a titer ≥ 10 on Day 0.
Day 14 post-vaccination

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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