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Action of Caffeinated and Decaffeinated Espresso on Autonomic Function

2. Juli 2010 aktualisiert von: Charite University, Berlin, Germany

Short-term Autonomic Effects of Caffeinated and Decaffeinated Espresso in Young Healthy Individuals

More than 80% of the population in the USA consume coffee each day. However there not many studies on change of heart rate variability and placebo effects after consumption of coffee.

In our study we aim to test the following hypotheses:

  1. Habitual caffeinated espresso coffee drinkers show an increase in blood pressure, heart rate variability and parasympathetic activity (high frequency band) of the heart.
  2. Non-habitual caffeinated espresso coffee drinkers show an increase of blood pressure. The heart rate variability and the parasympathetic activity of the heart will decrease.
  3. Caffeinated or decaffeinated espresso induces comparable changes in habitual or non-habitual coffee drinkers.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

77

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berlin, Deutschland
        • Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Charité University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18- 50 years old, healthy

Exclusion Criteria:

  • Medication, obese(BMI > 30)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: H
habitual coffee drinkers
habitual coffee drinker provided with water
habitual coffee drinkers given decaffeinated espresso
habitual coffee drinkers given caffeinated espresso
Sonstiges: N
non-habitual coffee drinkers
non-habitual coffee drinkers given water
non-habitual coffee drinkers given decaffeinated espresso
non-habitual coffee drinkers given caffeinated espresso

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Heart rate variability
Zeitfenster: 70 minutes
70 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
blood pressure
Zeitfenster: 70 min.
70 min.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EA4/061/06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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