- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00576030
Action of Caffeinated and Decaffeinated Espresso on Autonomic Function
2. Juli 2010 aktualisiert von: Charite University, Berlin, Germany
Short-term Autonomic Effects of Caffeinated and Decaffeinated Espresso in Young Healthy Individuals
More than 80% of the population in the USA consume coffee each day. However there not many studies on change of heart rate variability and placebo effects after consumption of coffee.
In our study we aim to test the following hypotheses:
- Habitual caffeinated espresso coffee drinkers show an increase in blood pressure, heart rate variability and parasympathetic activity (high frequency band) of the heart.
- Non-habitual caffeinated espresso coffee drinkers show an increase of blood pressure. The heart rate variability and the parasympathetic activity of the heart will decrease.
- Caffeinated or decaffeinated espresso induces comparable changes in habitual or non-habitual coffee drinkers.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
77
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland
- Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Charité University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18- 50 years old, healthy
Exclusion Criteria:
- Medication, obese(BMI > 30)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: H
habitual coffee drinkers
|
habitual coffee drinker provided with water
habitual coffee drinkers given decaffeinated espresso
habitual coffee drinkers given caffeinated espresso
|
|
Sonstiges: N
non-habitual coffee drinkers
|
non-habitual coffee drinkers given water
non-habitual coffee drinkers given decaffeinated espresso
non-habitual coffee drinkers given caffeinated espresso
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Heart rate variability
Zeitfenster: 70 minutes
|
70 minutes
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
blood pressure
Zeitfenster: 70 min.
|
70 min.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EA4/061/06
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