- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00592267
Screening Protocol for Children and Adolescents With Bipolar and Bipolar Spectrum Disorder
A Screening Protocol for Children and Adolescents With Bipolar and Bipolar Spectrum Disorder
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
To address the urgent therapeutic needs of children and adolescents ages 4-17 with pediatric bipolar disorder, we have designed a series of clinical trials aimed at evaluating critical components of the treatment needs of this under-served and under-researched population. This approach will allow us to provide a full complement of clinical trials that will meet the most pressing needs of the bipolar children and adolescents and their families who are currently awaiting treatment.
Although these protocols have received prior IRB approval, potential participants present with a widely varied set of complaints not always discernable in a telephone screening interview. This state of affairs makes it very difficult to ask subjects to sign a specific clinical protocol without obtaining additional clinical information. Because of this we are proposing potential subjects to consent to undergo an in-depth clinical assessment that will allow subjects to be screened by a clinician for eligibility to a diverse clinical trials program available to them.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Rebecca Wolenski
- Telefonnummer: 617-643-6617
- E-Mail: rwolenski@partners.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alexa Pulli, BS
- Telefonnummer: 617-726-4651
- E-Mail: apulli@mgh.harvard.edu
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Rekrutierung
- Masschusetts General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Males and females age 4 to 17 inclusive with a suspected diagnosis of bipolar disorder.
- Subject and parent/ legal guardian must have a level of understanding sufficient to communicate intelligently with the investigator and study coordinator, and to cooperate with all tests and examinations required by the protocol.
- Subjects and their parent/ legal representative must be considered reliable.
- Each subject and his/her parent or authorized legal representative must understand the nature of the study. The subject's parent or authorized legal representative must sign an informed consent document and the subject must sign an informed assent document.
- One parent/ legal guardian must be able to accompany the subject to the clinic at each visit.
Exclusion Criteria:
- Investigator and his/her immediate family; defined as the investigator's spouse, parent, child, grandparent, or grandchild.
- Serious, unstable illness including hepatic, renal, gastroenterologic, respiratory, cardiovascular (including ischemic heart disease), endocrinologic, neurologic, immunologic, or hematologic disease
- Mental retardation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Screening Protocol
Zeitfenster: Study Enrollment
|
This protocol is a prescreening for other research studies.
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Study Enrollment
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2001-P-001247
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