- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00592267
Screening Protocol for Children and Adolescents With Bipolar and Bipolar Spectrum Disorder
A Screening Protocol for Children and Adolescents With Bipolar and Bipolar Spectrum Disorder
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
To address the urgent therapeutic needs of children and adolescents ages 4-17 with pediatric bipolar disorder, we have designed a series of clinical trials aimed at evaluating critical components of the treatment needs of this under-served and under-researched population. This approach will allow us to provide a full complement of clinical trials that will meet the most pressing needs of the bipolar children and adolescents and their families who are currently awaiting treatment.
Although these protocols have received prior IRB approval, potential participants present with a widely varied set of complaints not always discernable in a telephone screening interview. This state of affairs makes it very difficult to ask subjects to sign a specific clinical protocol without obtaining additional clinical information. Because of this we are proposing potential subjects to consent to undergo an in-depth clinical assessment that will allow subjects to be screened by a clinician for eligibility to a diverse clinical trials program available to them.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Rebecca Wolenski
- Numero di telefono: 617-643-6617
- Email: rwolenski@partners.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alexa Pulli, BS
- Numero di telefono: 617-726-4651
- Email: apulli@mgh.harvard.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Reclutamento
- Masschusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Males and females age 4 to 17 inclusive with a suspected diagnosis of bipolar disorder.
- Subject and parent/ legal guardian must have a level of understanding sufficient to communicate intelligently with the investigator and study coordinator, and to cooperate with all tests and examinations required by the protocol.
- Subjects and their parent/ legal representative must be considered reliable.
- Each subject and his/her parent or authorized legal representative must understand the nature of the study. The subject's parent or authorized legal representative must sign an informed consent document and the subject must sign an informed assent document.
- One parent/ legal guardian must be able to accompany the subject to the clinic at each visit.
Exclusion Criteria:
- Investigator and his/her immediate family; defined as the investigator's spouse, parent, child, grandparent, or grandchild.
- Serious, unstable illness including hepatic, renal, gastroenterologic, respiratory, cardiovascular (including ischemic heart disease), endocrinologic, neurologic, immunologic, or hematologic disease
- Mental retardation
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Screening Protocol
Lasso di tempo: Study Enrollment
|
This protocol is a prescreening for other research studies.
|
Study Enrollment
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2001-P-001247
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .