Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Auswirkung von Bewegung auf die Verschreibung – eine psychologische Perspektive (EoP)

3. Januar 2008 aktualisiert von: University of Southern Denmark

Übung auf Rezept: Auswirkungen und Vergleich der psychologischen Parameter körperliche Aktivität, körperliche Fitness und körperliche Gesundheit zwischen Teilnehmern in einer dänischen Version der Übung auf Rezept.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung einer primären Gesundheitsintervention namens „Übungen auf Rezept“ zu bewerten, die darauf abzielt, das körperliche Aktivitätsniveau und die psychologischen Parameter bei einer Population bewegungsarmer Patienten mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung von Zivilisationskrankheiten zu steigern. Die Wirkung wird anhand von Patientenberichteten Variablen bewertet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Übungsrezepte werden zur Einführung eines körperlich aktiven Lebensstils in sesshaften Bevölkerungsgruppen verwendet.

Ein dänisches Projekt namens „Exercise on Prescription“ (EoP) wird in der primären Gesundheitsversorgung umgesetzt. Anspruchsberechtigte Patienten für EoP sind nicht-heimische Erwachsene mit medizinisch kontrollierten Lebensstilkrankheiten oder Risikofaktoren für Lebensstilkrankheiten, die motiviert sind, ihren Lebensstil zu ändern, in der Lage sind, ihren Gesundheitszustand durch einen körperlich aktiven Lebensstil zu verbessern, und bereit sind, dafür eine Gebühr von 100 € zu zahlen Intervention.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen auf Folgendes zu bewerten: 1) Selbstwirksamkeit, 2) Bereitschaft zur Veränderung, 3) Entscheidungsbalance, 4) körperliche Aktivität und 5) gesundheitsbezogene Lebensqualität.

Die EoP-Gruppe wird mit einer Interventionsgruppe verglichen, die nur Motivationsberatung erhält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Odense, Dänemark, 5230
        • Centre of Applied and Clinical Exercise Science, Institute og Sport Sciences and Clinical Biomechanics, University of Southern Denamrk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden von ihrem Hausarzt an das Übungs-auf-Rezept-Programm verwiesen
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil

Ausschlusskriterien:

  • BMI über 35

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
Verhalten: Übung zum Thema Rezept
Trainieren Sie zwei Monate lang zweimal pro Woche bei einem Physiotherapeuten. Anschließend einmal pro Woche Sport treiben bei einem Physiotherapeuten und eigenständiges Training einmal pro Woche für 2 Monate.
Andere Namen:
  • Open Label, aktive Kontrolle, Wirksamkeitsstudie, Best Practice

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Patienten berichtetes Selbstwirksamkeitsniveau nach 4, 10 und 16 Monaten. Vom Patienten berichtetes Entscheidungsgleichgewichtsniveau nach 4, 10 und 16 Monaten. Vom Patienten berichtete Bereitschaft zum Niveauwechsel nach 4, 10 und 16 Monaten.
Zeitfenster: 16 Monate
16 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Patienten berichtetes körperliches Aktivitätsniveau nach 4, 10 und 16 Monaten. . Vom Patienten berichtete gesundheitsbezogene Lebensqualität nach 4, 10 und 16 Monaten. Vom Patienten berichtete Einhaltung der nationalen Richtlinien für körperliche Aktivität nach 4, 10 und 16 Monaten.
Zeitfenster: 16 Monate
16 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern Denmark

Mitarbeiter

National Board of Health, Denmark
The County of Funen, Denmark
The County of Frederiksberg

Ermittler

  • Hauptermittler: Lis Puggaard, PhD, Centre of Applied and Clinical Exercise Science, Institute of Sport Sciences and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark, Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 36/154-150775
  • 2005-41-5248

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren