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Evaluación del efecto del ejercicio sobre la prescripción: una perspectiva psicológica (EoP)

3 de enero de 2008 actualizado por: University of Southern Denmark

Ejercicio con prescripción: efectos y comparación de parámetros psicológicos Actividad física, estado físico y salud física entre los participantes en una versión danesa de ejercicio con prescripción.

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de una intervención de atención primaria de salud llamada 'Ejercicio bajo prescripción médica' dirigida a aumentar el nivel de actividad física y los parámetros psicológicos en una población de pacientes sedentarios con mayor riesgo de desarrollar enfermedades relacionadas con el estilo de vida. El efecto se evalúa utilizando variables informadas por el paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las prescripciones de ejercicio se utilizan para iniciar un estilo de vida físicamente activo en poblaciones sedentarias.

Un proyecto danés llamado 'Ejercicio con prescripción' (EoP) se implementa en atención primaria de salud. Los pacientes elegibles para EoP son adultos no institucionalizados con enfermedades del estilo de vida controladas médicamente o factores de riesgo de enfermedades del estilo de vida, que están motivados para cambiar el estilo de vida, capaces de mejorar el estado de salud a través de un estilo de vida físicamente activo y dispuestos a pagar una tarifa de 100 € por el intervención.

El propósito de este estudio es evaluar el efecto sobre: ​​1) Autoeficacia, 2) Disposición al cambio, 3) Equilibrio decisional, 4) Nivel de actividad física y 5) Calidad de vida relacionada con la salud.

El grupo EoP se compara con un grupo de intervención que recibe solo asesoramiento motivacional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Odense, Dinamarca, 5230
        • Centre of Applied and Clinical Exercise Science, Institute og Sport Sciences and Clinical Biomechanics, University of Southern Denamrk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes referidos al esquema de Ejercicio con Prescripción por su médico general
  • Voluntario para participar en el ensayo.

Criterio de exclusión:

  • IMC superior a 35

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
Conductual: Ejercicio con receta
Haga ejercicio dos veces por semana durante dos meses en un fisioterapeuta. Luego ejercicio una vez a la semana en un fisioterapeuta y entrenamiento autónomo una vez a la semana durante 2 meses.
Otros nombres:
  • Etiqueta abierta, control activo, estudio de eficacia, mejores prácticas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de autoeficacia informado por el paciente a los 4, 10 y 16 meses. Nivel de equilibrio decisional informado por el paciente a los 4, 10 y 16 meses. Nivel de disposición para cambiar informado por el paciente a los 4, 10 y 16 meses.
Periodo de tiempo: 16 meses
16 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física informado por el paciente a los 4, 10 y 16 meses. . Calidad de vida relacionada con la salud informada por el paciente a los 4, 10 y 16 meses. Cumplimiento informado por el paciente de las pautas nacionales de actividad física a los 4, 10 y 16 meses.
Periodo de tiempo: 16 meses
16 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Southern Denmark

Colaboradores

National Board of Health, Denmark
The County of Funen, Denmark
The County of Frederiksberg

Investigadores

  • Investigador principal: Lis Puggaard, PhD, Centre of Applied and Clinical Exercise Science, Institute of Sport Sciences and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de enero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 36/154-150775
  • 2005-41-5248

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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