- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00609830
GIOP Prevention Among People With Rheumatoid Arthritis
Osteoporosis Prevention Among People With Rheumatoid Arthritis Receiving Oral Glucocorticoid Therapy
The ultimate objective of the proposed research is to improve the health-related quality of life of individuals with rheumatoid arthritis by reducing their risk of developing osteoporosis secondary to glucocorticoid therapy. The study has four specific aims.
Specific Aim 1: To obtain descriptive information concerning patients' knowledge, beliefs and behaviors with respect to osteoporosis and osteoporosis prevention.
Specific Aim 2: To identify factors that discriminate among patients in different stages of change with respect to each behavior of interest.
Specific Aim 3: To compare the effects of tailored versus generic educational materials on patient adherence to the ACR Guidelines for the Prevention of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis.
Specific Aim 4: To determine if the effects of tailored educational materials are enhanced by concurrent feedback of information concerning patients' behavioral risk factor status to their physicians.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599-7360
- University of North Carolina at Chapel Hill School of Pharmacy
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Meet American College of Rheumatology criteria for rheumatoid arthritis
- Taking an oral glucocorticoid equivalent to 5 mg/day of prednisone for at least one month prior to study entry
- Age 18 or older
Exclusion Criteria:
- Existing osteoporosis
- Pregnancy
- Breast feeding
- History of breast cancer
- Physician recommendation to limit calcium intake
- Class IV rheumatoid arthritis
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tailored Materials
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Participants received written educational materials concerning each behavior targeted.
The materials were tailored to the participants' stage of change with respect to each behavior.
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Experimental: Physician Feedback
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Participants received written educational materials concerning each behavior targeted.
The materials were tailored to the participant's stage of change with respect to each behavior.
In additon, the participant's physician received information concerning the participant's status on each behavior targeted.
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Aktiver Komparator: Generic Materials
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Participants received generic written educational materials about osteoporosis prevention.
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Placebo-Komparator: Placebo Comparator
Participants receive no information
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Participants received no informational materials.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Calcium Intake
Zeitfenster: One Year
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One Year
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Vitamin D Intake
Zeitfenster: One Year
|
One Year
|
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Bone Mineral Density Testing
Zeitfenster: One Year
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One Year
|
|
Use of prophylactic medications (e.g., bisphosphonates)
Zeitfenster: One Year
|
One Year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan J. Blalock, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Arthritis Foundation
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