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Bevacizumab and Temozolomide or Bevacizumab and Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IV Malignant Melanoma That Cannot Be Removed by Surgery

30. April 2018 aktualisiert von: Alliance for Clinical Trials in Oncology

A Randomized Phase II Trial of Temozolomide (TMZ) and Bevacizumab or ABI-007 (ABX)/Carboplatin (CBDCA) and Bevacizumab in Patients With Unresectable Stage IV Malignant Melanoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as temozolomide, paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation, and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. It is not yet known whether bevacizumab is more effective when given together with temozolomide or paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in killing malignant melanoma cells.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying the side effects of giving temozolomide together with bevacizumab and to see how well it works compared with giving bevacizumab together with paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in treating patients with stage IV malignant melanoma that cannot be removed by surgery.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Melanom (Haut)

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

To assess the anti-tumor activity, in terms of the percentage of patients who are treated with these regimens and who are progression-free at 6 months.
To assess the safety profile of each treatment regimen.

Secondary

To estimate the response rate in patients treated with these regimens.
To estimate the distribution of progression-free survival time and overall survival time of patients treated with these regimens.

Tertiary

To examine the impact of therapy on angiogenesis and immune homeostasis.

OUTLINE: Patients are stratified according to ECOG performance status (0 vs 1) and location of metastatic disease (M1a [skin or subcutaneous tissue or lymph node only] vs M1b [lung] vs M1c [other visceral sites]) and randomized to 1 of 2 treatment arms.

Arm I: Patients receive oral temozolomide on days 1-5 and bevacizumab IV over 30-90 minutes on days 1 and 15. (closed to accrual 8/21/09)
Arm II: Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on days 1 and 15, paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15, and carboplatin IV over 30 minutes on day 1.

In both arms, treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo blood sample collection periodically for VEGF plasma levels and analysis of changes in immune homeostasis.

Beginning at study entry, patients are followed up every 3 months for 2 years and then every 6 months for up to 3 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
    - Providence Cancer Center
- Arizona
  - Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259-5499
    - Mayo Clinic Scottsdale
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012
    - Aurora Presbyterian Hospital
  - Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80301-9019
    - Boulder Community Hospital
  - Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80933
    - Penrose Cancer Center at Penrose Hospital
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80210
    - Porter Adventist Hospital
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
    - Rose Medical Center
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
    - Presbyterian - St. Luke's Medical Center
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
    - St. Anthony Central Hospital
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
    - St. Joseph Hospital
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80224-2522
    - CCOP - Colorado Cancer Research Program
  - Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80110
    - Swedish Medical Center
  - Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80528
    - Front Range Cancer Specialists
  - Grand Junction, Colorado, Vereinigte Staaten, 81502
    - St. Mary's Regional Cancer Center at St. Mary's Hospital and Medical Center
  - Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
    - North Colorado Medical Center
  - Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
    - Sky Ridge Medical Center
  - Longmont, Colorado, Vereinigte Staaten, 80501
    - Hope Cancer Care Center at Longmont United Hospital
  - Loveland, Colorado, Vereinigte Staaten, 80539
    - McKee Medical Center
  - Pueblo, Colorado, Vereinigte Staaten, 81004
    - St. Mary - Corwin Regional Medical Center
  - Thornton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80229
    - North Suburban Medical Center
  - Wheat Ridge, Colorado, Vereinigte Staaten, 80033
    - Exempla Lutheran Medical Center
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
    - Mayo Clinic - Jacksonville
- Illinois
  - Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61701
    - Illinois CancerCare - Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61701
    - St. Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
    - Illinois CancerCare - Canton
  - Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
    - Graham Hospital
  - Carthage, Illinois, Vereinigte Staaten, 62321
    - Illinois CancerCare - Carthage
  - Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
    - Illinois CancerCare - Eureka
  - Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
    - Eureka Community Hospital
  - Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
    - Galesburg Cottage Hospital
  - Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
    - Galesburg Clinic, PC
  - Havana, Illinois, Vereinigte Staaten, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Vereinigte Staaten, 62644
    - Illinois CancerCare - Havana
  - Kewanee, Illinois, Vereinigte Staaten, 61443
    - Illinois CancerCare - Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
    - Illinois CancerCare - Macomb
  - Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Moline, Illinois, Vereinigte Staaten, 61265
  - Moline, Illinois, Vereinigte Staaten, 61265
    - Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
  - Monmouth, Illinois, Vereinigte Staaten, 61462
    - Illinois CancerCare - Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Vereinigte Staaten, 61462
    - OSF Holy Family Medical Center
  - Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
    - Bromenn Regional Medical Center
  - Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
    - Community Cancer Center
  - Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
    - Illinois CancerCare - Community Cancer Center
  - Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
    - Community Hospital of Ottawa
  - Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
  - Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
    - Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
  - Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61603
    - Illinois CancerCare - Pekin
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
    - OSF St. Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
    - CCOP - Illinois Oncology Research Association
  - Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
  - Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
    - Illinois CancerCare - Peru
  - Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
    - Illinois Valley Community Hospital
  - Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
    - Illinois CancerCare - Princeton
  - Spring Valley, Illinois, Vereinigte Staaten, 61362
    - Illinois CancerCare - Spring Valley
  - Spring Valley, Illinois, Vereinigte Staaten, 61362
    - St. Margaret's Hospital
- Indiana
  - Beech Grove, Indiana, Vereinigte Staaten, 46107
    - St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
  - Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46515
    - Elkhart General Hospital
  - Kokomo, Indiana, Vereinigte Staaten, 46904
    - Howard Community Hospital
  - La Porte, Indiana, Vereinigte Staaten, 46350
    - Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
  - Richmond, Indiana, Vereinigte Staaten, 47374
    - Reid Hospital & Health Care Services
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
    - Memorial Hospital of South Bend
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
    - CCOP - Northern Indiana CR Consortium
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46617
    - Saint Joseph Regional Medical Center
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46617
    - South Bend Clinic
- Iowa
  - Ames, Iowa, Vereinigte Staaten, 50010
    - McFarland Clinic, PC
  - Bettendorf, Iowa, Vereinigte Staaten, 52722
  - Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52403
    - Cedar Rapids Oncology Associates
  - Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52403
    - Mercy Regional Cancer Center at Mercy Medical Center
  - Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
    - Medical Oncology and Hematology Associates - West Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
    - CCOP - Iowa Oncology Research Association
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
    - John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
    - Medical Oncology and Hematology Associates at John Stoddard Cancer Center
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
    - Medical Oncology and Hematology Associates at Mercy Cancer Center
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
    - Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50316
    - John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
  - Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50307
    - Mercy Capitol Hospital
  - Mason City, Iowa, Vereinigte Staaten, 50401
    - Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - North Iowa
  - Ottumwa, Iowa, Vereinigte Staaten, 52501
    - McCreery Cancer Center at Ottumwa Regional
  - Sioux City, Iowa, Vereinigte Staaten, 51101
    - Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
  - Sioux City, Iowa, Vereinigte Staaten, 51104
    - St. Luke's Regional Medical Center
  - Sioux City, Iowa, Vereinigte Staaten, 51104
    - Mercy Medical Center - Sioux City
- Kansas
  - Anthony, Kansas, Vereinigte Staaten, 67003
    - Hospital District Sixth of Harper County
  - Chanute, Kansas, Vereinigte Staaten, 66720
    - Cancer Center of Kansas, PA - Chanute
  - Dodge City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67801
    - Cancer Center of Kansas, PA - Dodge City
  - El Dorado, Kansas, Vereinigte Staaten, 67042
    - Cancer Center of Kansas, PA - El Dorado
  - Fort Scott, Kansas, Vereinigte Staaten, 66701
    - Cancer Center of Kansas - Fort Scott
  - Independence, Kansas, Vereinigte Staaten, 67301
    - Cancer Center of Kansas-Independence
  - Kingman, Kansas, Vereinigte Staaten, 67068
    - Cancer Center of Kansas, PA - Kingman
  - Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Liberal, Kansas, Vereinigte Staaten, 67901
    - Southwest Medical Center
  - Newton, Kansas, Vereinigte Staaten, 67114
    - Cancer Center of Kansas, PA - Newton
  - Parsons, Kansas, Vereinigte Staaten, 67357
    - Cancer Center of Kansas, PA - Parsons
  - Pratt, Kansas, Vereinigte Staaten, 67124
    - Cancer Center of Kansas, PA - Pratt
  - Salina, Kansas, Vereinigte Staaten, 67042
    - Cancer Center of Kansas, PA - Salina
  - Wellington, Kansas, Vereinigte Staaten, 67152
    - Cancer Center of Kansas, PA - Wellington
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
    - Cancer Center of Kansas, PA - Medical Arts Tower
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    - Cancer Center of Kansas, PA - Wichita
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    - CCOP - Wichita
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    - Via Christi Cancer Center at Via Christi Regional Medical Center
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
    - Associates in Womens Health, PA - North Review
  - Winfield, Kansas, Vereinigte Staaten, 67156
    - Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
- Michigan
  - Adrian, Michigan, Vereinigte Staaten, 49221
    - Hickman Cancer Center at Bixby Medical Center
  - Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106-0995
    - Saint Joseph Mercy Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
    - CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
  - Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
    - Battle Creek Health System Cancer Care Center
  - Big Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49307
    - Mecosta County Medical Center
  - Dearborn, Michigan, Vereinigte Staaten, 48123-2500
    - Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
  - Escanaba, Michigan, Vereinigte Staaten, 49431
    - Green Bay Oncology, Limited - Escanaba
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Butterworth Hospital at Spectrum Health
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - CCOP - Grand Rapids
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
    - Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
  - Iron Mountain, Michigan, Vereinigte Staaten, 49801
    - Dickinson County Healthcare System
  - Jackson, Michigan, Vereinigte Staaten, 49201
    - Foote Memorial Hospital
  - Lambertville, Michigan, Vereinigte Staaten, 48144
    - Haematology-Oncology Associates of Ohio and Michigan, PC
  - Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912-1811
    - Sparrow Regional Cancer Center
  - Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
    - St. Mary Mercy Hospital
  - Monroe, Michigan, Vereinigte Staaten, 48162
    - Community Cancer Center of Monroe
  - Monroe, Michigan, Vereinigte Staaten, 48162
    - Mercy Memorial Hospital - Monroe
  - Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49443
    - Mercy General Health Partners
  - Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341-2985
    - St. Joseph Mercy Oakland
  - Port Huron, Michigan, Vereinigte Staaten, 48060
    - Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
  - Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
    - Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
  - Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
    - Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
  - Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
    - St. John Macomb Hospital
  - Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
    - Metro Health Hospital
- Minnesota
  - Alexandria, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56308
  - Bemidji, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56601
    - MeritCare Bemidji
  - Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
    - Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    - CCOP - Duluth
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805-1983
    - Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
  - Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    - Miller - Dwan Medical Center
  - Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
    - Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
  - Hutchinson, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55350
    - Hutchinson Area Health Care
  - Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology, PA - Maplewood
  - Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
    - HealthEast Cancer Care at St. John's Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
    - Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
    - Hennepin County Medical Center - Minneapolis
  - Robbinsdale, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55422-2900
    - Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
  - Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center
  - Saint Cloud, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56303
    - CentraCare Clinic - River Campus
  - Saint Cloud, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56303
    - Coborn Cancer Center
  - Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
    - CCOP - Metro-Minnesota
  - Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
    - Park Nicollet Cancer Center
  - Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
    - United Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
    - Regions Hospital Cancer Care Center
  - Shakopee, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55379
    - St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
  - Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology, PA - Woodbury
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63131
    - Missouri Baptist Cancer Center
  - Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
    - Arch Medical Services, Incorporated at Center for Cancer Care and Research
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65802
    - CCOP - Cancer Research for the Ozarks
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
    - St. John's Regional Health Center
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
    - Hulston Cancer Center at Cox Medical Center South
- Montana
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - CCOP - Montana Cancer Consortium
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - Northern Rockies Radiation Oncology Center
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - St. Vincent Healthcare Cancer Care Services
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59107-7000
    - Billings Clinic - Downtown
  - Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
    - Bozeman Deaconess Cancer Center
  - Butte, Montana, Vereinigte Staaten, 59701
    - St. James Healthcare Cancer Care
  - Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
    - Great Falls Clinic - Main Facility
  - Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
  - Havre, Montana, Vereinigte Staaten, 59501
    - Northern Montana Hospital
  - Helena, Montana, Vereinigte Staaten, 59601
    - St. Peter's Hospital
  - Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
    - Kalispell Regional Medical Center
  - Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
    - Glacier Oncology, PLLC
  - Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
    - Kalispell Medical Oncology at KRMC
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59801
    - Community Medical Center
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
    - Guardian Oncology and Center for Wellness
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59807-7877
    - Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
  - Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59807
    - Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
- Nebraska
  - Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68510
    - Cancer Resource Center - Lincoln
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68106
    - CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68122
    - Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68124
    - Alegant Health Cancer Center at Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68131-2197
    - Creighton University Medical Center
- North Carolina
  - Rutherfordton, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28139
    - Rutherford Hospital
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58501
    - Bismarck Cancer Center
  - Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58501
    - Medcenter One Hospital Cancer Care Center
  - Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58501
    - Mid Dakota Clinic, PC
  - Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58502
    - St. Alexius Medical Center Cancer Center
  - Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
    - CCOP - MeritCare Hospital
  - Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
    - MeritCare Broadway
  - Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58201
    - Altru Cancer Center at Altru Hospital
- Ohio
  - Bellefontaine, Ohio, Vereinigte Staaten, 43311
    - Mary Rutan Hospital
  - Bowling Green, Ohio, Vereinigte Staaten, 43402
    - Wood County Oncology Center
  - Chillicothe, Ohio, Vereinigte Staaten, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Clyde, Ohio, Vereinigte Staaten, 43410
    - North Coast Cancer Care - Clyde
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214-3998
    - Riverside Methodist Hospital Cancer Care
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43222
    - Mount Carmel Health - West Hospital
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
    - CCOP - Columbus
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
    - Grant Medical Center Cancer Care
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43228
    - Doctors Hospital at Ohio Health
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45405
    - Grandview Hospital
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45406
    - Good Samaritan Hospital
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45409
    - David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45415
    - Samaritan North Cancer Care Center
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45420
    - CCOP - Dayton
  - Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Elyria, Ohio, Vereinigte Staaten, 44035
    - Hematology Oncology Center
  - Findlay, Ohio, Vereinigte Staaten, 45840
    - Blanchard Valley Medical Associates
  - Franklin, Ohio, Vereinigte Staaten, 45005-1066
    - Middletown Regional Hospital
  - Greenville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45331
    - Wayne Hospital
  - Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
    - Charles F. Kettering Memorial Hospital
  - Lancaster, Ohio, Vereinigte Staaten, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lima, Ohio, Vereinigte Staaten, 45804
    - Lima Memorial Hospital
  - Marietta, Ohio, Vereinigte Staaten, 45750
    - Strecker Cancer Center at Marietta Memorial Hospital
  - Maumee, Ohio, Vereinigte Staaten, 43537
    - St. Luke's Hospital
  - Maumee, Ohio, Vereinigte Staaten, 43537-1839
    - Northwest Ohio Oncology Center
  - Newark, Ohio, Vereinigte Staaten, 43055
    - Licking Memorial Cancer Care Program at Licking Memorial Hospital
  - Oregon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43616
    - St. Charles Mercy Hospital
  - Oregon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43616
    - Toledo Clinic - Oregon
  - Sandusky, Ohio, Vereinigte Staaten, 44870
    - North Coast Cancer Care, Incorporated
  - Springfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 45505
    - Community Hospital of Springfield and Clark County
  - Springfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 45504
    - Mercy Medical Center
  - Sylvania, Ohio, Vereinigte Staaten, 43560
    - Flower Hospital Cancer Center
  - Tiffin, Ohio, Vereinigte Staaten, 44883
    - Mercy Hospital of Tiffin
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43608
    - St. Vincent Mercy Medical Center
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43606
    - Toledo Hospital
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43614
    - Medical University of Ohio Cancer Center
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43617
    - CCOP - Toledo Community Hospital
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
    - Toledo Clinic, Incorporated - Main Clinic
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
    - St. Anne Mercy Hospital
  - Troy, Ohio, Vereinigte Staaten, 45373-1300
    - UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
  - Wauseon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43567
    - Fulton County Health Center
  - Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43081
    - Mount Carmel St. Ann's Cancer Center
  - Wilmington, Ohio, Vereinigte Staaten, 45177
    - Clinton Memorial Hospital
  - Xenia, Ohio, Vereinigte Staaten, 45385
    - Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
  - Zanesville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43701
    - Genesis - Good Samaritan Hospital
- Pennsylvania
  - Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18105
    - Morgan Cancer Center at Lehigh Valley Hospital - Cedar Crest
  - Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822-0001
    - Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
  - Hazleton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18201
    - Geisinger Hazleton Cancer Center
  - State College, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16801
    - Geisinger Medical Group - Scenery Park
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18711
    - Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29621
    - AnMed Cancer Center
  - Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
    - CCOP - Upstate Carolina
  - Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
    - Gibbs Regional Cancer Center at Spartanburg Regional Medical Center
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
    - Rapid City Regional Hospital
  - Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57105
    - Medical X-Ray Center, PC
  - Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57117-5039
    - Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
- Virginia
  - Fredericksburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 22401
    - Fredericksburg Oncology, Incorporated
- Wisconsin
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54307-3508
    - St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301-3526
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
    - St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
  - Marinette, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54143
    - Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
  - Oconto Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54154
    - Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54235
    - Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay
- Wyoming
  - Casper, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82609
    - Rocky Mountain Oncology
  - Sheridan, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82801
    - Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Histologic confirmed diagnosis of malignant melanoma
- Stage IV disease
- Not amenable tosurgery
Measurable disease with at least one lesion whose longest diameter canbe measured as ≥ 20 mm by CT or MRI scans OR ≥ 10 mm by spiral CT
- No disease that is measurable by physical examination only
No brain metastases per MRI or CT
No radiographically documented invasion of adjacent organs(duodenum, stomach, etc.) or tumor invading major blood vessels
ECOG performance status 0-1
Life expectancy ≥ 4 months
ANC ≥ 1,500/mm³
Platelet count ≥ 100,000/mm³
Hemoglobin ≥ 9 g/dL (transfusion allowed)
Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
Total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL (unless Gilbert syndrome)
AST ≤ 2.5 times ULN
Alkaline phosphatase ≤ 2.5 times ULN
Urine protein:creatinine ratio < 1.0 at screening ORproteinuria < 2+ by urine dipstick or protein ≤ 1 g by 24-hour urine collection
Negative serum pregnancy test
Not pregnant or nursing
Fertile patients must use effective contraception
Active infection requiring parenteral antibiotics
Poorly controlled high blood pressure (≥ 150 mm Hg systolic and/or100 mm Hg diastolic) despite treatment
NYHA class II-IV congestive heart failure
Serious cardiac arrhythmia requiring medication
Myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months
Clinically significant peripheral vascular disease
Deep venous thrombosis or pulmonary embolus within the past year
Active bleeding or pathological conditions that carry high risk of bleeding (e.g., known esophageal varices)
Serious, non-healing wound (including wounds healing by secondary intention), ulcer or bone fracture
Abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intraabdominal abscess within the past 6 months
History of CNS disease (e.g., primary brain tumor, vascular abnormalities, etc.)
Clinically significant stroke or TIA within the past 6 months
Seizures not controlled with standardmedical therapy
Peripheral neuropathy ≥ grade 2
History of other malignancy within the past 5 years except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin treatable with local resection only or carcinoma in situ of the cervix
Significant traumatic injury within the past 4 weeks
History of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
Active or recent (≤ 30 days) history of hemoptysis (≥ ½ teaspoon of bright red blood per episode)
Known hypersensitivity to any of the components of bevacizumab
Known to be HIV positive
Current or known history of hepatitis
Prior adjuvant chemotherapy and/or immunotherapy for this cancer allowed
No prior treatment with agents disrupting VEGF activity (i.e., bevacizumab,VEGF-trap, anti-VEGFR Mab)
No ongoing need for full-dose oral or parenteral anticoagulation
No ongoing anti-platelet treatment other than low-dose aspirin(i.e., aspirin 81 mg daily)
No other investigational agents within the past 4 weeks
No major surgical procedure or open biopsy within the past 4 weeks
No fine needle aspirations or core biopsies within the past 7 days
No prior chemotherapy in the metastatic setting
No prior treatment with sunitinib malate or sorafenib
No prior treatment with any taxane-based chemotherapy
Patients who have had > 25% of their functional bone marrow irradiated are not eligible for this trial
No adjuvant radiation therapy within the past 4 weeks
More than 2 weeks since prior and no concurrent palliative radiation therapy
No concurrent major surgical procedure
No concurrent participation in another clinical study for procedures or agents that treat the same primary study malignancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I Patients receive oral temozolomide on days 1-5 and bevacizumab IV over 30-90 minutes on days 1 and 15.	Biologisch: bevacizumab Given IV over 30-90 minutes Arzneimittel: temozolomide Oral temozolomide on days 1-5
Experimental: Arm II Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on days 1 and 15, paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15, and carboplatin IV over 30 minutes on day 1.	Biologisch: bevacizumab Given IV over 30-90 minutes Arzneimittel: carboplatin Given IV over 30 minutes Arzneimittel: paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation Given IV over 30 minutes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Progression-free Survival at 6 Months Zeitfenster: at 6 months	The primary endpoint is the 6 month post registration Progression-free survival (PFS) rate. Progression-free survival time is defined as the time from registration to documentation of disease progression using the RECIST criteria. Patients who died without documentation of disease progression will be considered to have progressed at death unless there is sufficient documented evidence to conclude no progression occurred prior to death. All patients, who meet the eligibility criteria, sign a consent form, and start treatment will be included in the evaluation of the 6 month PFS rate.	at 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Tumor Response Rate, Calculated as a Percentage Along With it's 95% Confidence Interval Zeitfenster: Up to 5 years	A confirmed tumor response is defined to be a Complete Response or Partial Response noted > as the objective status on 2 consecutive evaluations at least 8 > weeks apart. The proportion of tumor responses will be > estimated by the number of confirmed tumor responses divided > by the total number of evaluable patients. > Complete Response (CR): Disappearance of all target lesions > Partial Response (PR): At least a 30% decrease in the sum of the LD of target lesions taking as reference the baseline sum LD. > Progression (PD): At least a 20% increase in the sum of target lesions taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started or the appearance of one or more new lesions. > Stable Disease (SD): Neither sufficient shrinkage to Qualify for PR nor sufficient increase to Qualify for PD taking as reference the smallest sum LD. responses will be calculated assuming that the number of > confirmed tumor responses follows a binomial distribution.	Up to 5 years
Overall Survival Zeitfenster: Up to 5 years	Overall survival time is defined as the time from registration to death due to any cause. The distribution of survival time will be estimated using the method of Kaplan-Meier.	Up to 5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Kottschade LA, Suman VJ, Perez DG, McWilliams RR, Kaur JS, Amatruda TT 3rd, Geoffroy FJ, Gross HM, Cohen PA, Jaslowski AJ, Kosel ML, Markovic SN. A randomized phase 2 study of temozolomide and bevacizumab or nab-paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab in patients with unresectable stage IV melanoma : a North Central Cancer Treatment Group study, N0775. Cancer. 2013 Feb 1;119(3):586-92. doi: 10.1002/cncr.27760. Epub 2012 Aug 22.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Melanom im Stadium IV

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

NCCTG-N0775
NCI-2009-00667 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
CDR0000587708 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Data Query))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Melanom (Haut)

Oystershell NV
Eurofins Dermscan Pharmascan

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Kryo-Stifts zur Behandlung von Hautanhängseln im Vergleich zu einem Vergleichsprodukt.

Skin-Tags

Frankreich
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Abgeschlossen

Behandlung von Skin Picking mit kognitivem Verhaltensprotokoll im Einzel- und Gruppenformat.

Skin-Picking

Brasilien
Oystershell NV

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines kryogenen Medizinprodukts auf Hautanhängsel im Vergleich zu einem Vergleichsprodukt.

Skin-Tags

Frankreich
University of Wisconsin, Milwaukee

Abgeschlossen

Skin-Picking-Ansatz-Vermeidungsaufgabe (SPAAT)

Skin-Picking

Vereinigte Staaten
Utah State University

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein RCT einer AEBT-Website für Erwachsene mit Skin Picking

Abschürfungsstörung (Skin-Picking).

Vereinigte Staaten
Superior University

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vergleichende Untersuchung der Wirksamkeit und Komplikationen bei leichten und tiefen chemischen Peelings

Peeling-Skin-Syndrom

Pakistan
Jordi Gol i Gurina Foundation

Abgeschlossen

Randomisierte klinische Studie zum Skin-Tags-Ansatz. (HUM_FIB)

Skin-Tags

Spanien
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul

Abgeschlossen

Auswirkungen von COVID-19 auf die psychische Gesundheit von Patienten mit Skin Picking

Skin-Picking

Brasilien
University of Chicago

Abgeschlossen

Dronabinol bei Trichotillomanie und anderen körperbezogenen, sich wiederholenden Verhaltensweisen

Trichotillomanie | Skin-Picking

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Abgeschlossen

N-Acetylcystein beim pathologischen Skin Picking

Dermatillomanie | Pathologisches Skin Picking | Neurotische Exkoriation | Psychogene Exkoriation

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur bevacizumab

National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

TORC1/2-Inhibitor MLN0128 und Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Klarzelliges Zystadenokarzinom der Eierstöcke | Endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke | Seröses Zystadenokarzinom der Eierstöcke | Klarzelliges Adenokarzinom des Endometriums und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Atezolizumab und Bevacizumab vor der Operation zur Behandlung von resektablem Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IB AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom Stadium II AJCC v8 | Resektables hepatozelluläres Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium I AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IA AJCC v8

Vereinigte Staaten
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Umfassende Analyse der Ergebnisse von Chemotherapie und zielgerichteter Therapie bei rezidivierenden malignen Gliomen (GLIOTARG)

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Pleomorphes Xanthoastrozytom | Wiederkehrendes malignes Gliom

Russland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Atezolizumab und Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, persistierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs

Zervikales Adenokarzinom | Zervikales adenosquamöses Karzinom | Zervikales Plattenepithelkarzinom, nicht anders angegeben | Stadium IVA Gebärmutterhalskrebs AJCC v6 und v7 | Rezidivierendes Zervixkarzinom | Stadium IV Gebärmutterhalskrebs AJCC v6 und v7 | Stadium IVB Gebärmutterhalskrebs AJCC...

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; United States Department of Defense; Celldex Therapeutics

Rekrutierung

Pembrolizumab in Kombination mit Bevacizumab mit oder ohne Agonist Anti-CD40 CDX-1140 zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem Eierstockkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Rezidivierendes seröses Adenokarzinom des Endometriums | Klarzelliges Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Platinsensitives Ovarialkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Abgeschlossen

Bevacizumab mit oder ohne Trebananib bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden Hirntumoren

Glioblastom | Gliosarkom | Rezidivierendes Glioblastom | Oligodendrogliom | Riesenzell-Glioblastom | Wiederkehrende Neoplasie des Gehirns

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Bevacizumab und Anetumab Ravtansine oder Paclitaxel bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke | Primäres peritoneales hochgradiges seröses Adenokarzinom | Endometrioides Adenokarzinom des Eileiters | Platinresistentes Eileiterkarzinom | Platinresistentes primäres Peritonealkarzinom | Ovariales hochgradiges seröses Adenokarzinom | Platinresistentes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Ipsen Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Irinotecan-Liposom und Bevacizumab zur Behandlung von platinresistentem, rezidivierendem oder refraktärem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Eileiterkarzinom | Platinresistentes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Ovarialkarzinom | Refraktäres Ovarialkarzinom | Refraktäres Eileiterkarzinom | Refraktäres...

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Cediranibmaleat und Olaparib im Vergleich zu Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Rezidivierendes Glioblastom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Atezolizumab allein oder Atezolizumab plus Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem alveolärem Weichteilsarkom

Metastasierendes alveoläres Weichteilsarkom | Nicht resezierbares alveoläres Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten

Bevacizumab and Temozolomide or Bevacizumab and Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IV Malignant Melanoma That Cannot Be Removed by Surgery

A Randomized Phase II Trial of Temozolomide (TMZ) and Bevacizumab or ABI-007 (ABX)/Carboplatin (CBDCA) and Bevacizumab in Patients With Unresectable Stage IV Malignant Melanoma

Studienübersicht

Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studientyp

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Beschreibung

Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (Schätzen)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Klinische Studien zur Melanom (Haut)

Klinische Studien zur bevacizumab

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