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Families First Edmonton (FFE) (FFE)

20. April 2016 aktualisiert von: Maria Mayan, University of Alberta

Families First Edmonton: Die vergleichenden Auswirkungen und Kosten von vier Modellen zur Erweiterung der Dienstleistungen für Familien mit niedrigem Einkommen

Diese Studie soll Gesundheits- und Sozialpolitikern klare Belege über den Einfluss alternativer Dienstleistungsmodelle und -praktiken auf die Verbesserung und Aufrechterhaltung der Bindung von Familien mit niedrigem Einkommen an verfügbare Dienstleistungen liefern. Eine Herausforderung für kanadische Gesundheits- und Sozialdienstleister besteht darin, die Gesundheit von Familien mit niedrigem Einkommen proaktiv und kosteneffizient zu fördern. Familien mit niedrigem Einkommen sind mit einer Reihe von gesundheitlichen und sozialen Barrieren konfrontiert, die ihre Widerstandsfähigkeit beeinträchtigen, zu negativen Familienergebnissen führen und als Hindernisse für verfügbare Dienstleistungen wirken. Familiäre Barrieren werden durch Hindernisse bei der Bereitstellung von Dienstleistungen verschärft und führen zu verringerten Möglichkeiten für wirksame Dienstleistungen auf primärer Ebene und zu einer verstärkten Inanspruchnahme von Dienstleistungen auf sekundärer Ebene (z. B. Besuche in der Notaufnahme, Notfallintervention, Polizeibeteiligung), was zu einem offensichtlichen Kostenanstieg führt. Randomisierte kontrollierte Studien sind in der gemeindenahen Interventionsforschung selten.

Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) von Families First Edmonton wird das Testen innovativer Servicebereitstellungsmodelle ermöglichen und kanadischen politischen Entscheidungsträgern die Möglichkeit einer evidenzbasierten Entscheidungsfindung bieten. Es werden wichtige Informationen darüber bereitgestellt

  1. Optimierung der Kosteneffizienz öffentlicher Systeme
  2. die langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit von Familienmitgliedern mit niedrigem Einkommen
  3. Mechanismen, die zwischen den Interventionen und ihren Auswirkungen auf die Gesundheit von Familienmitgliedern mit niedrigem Einkommen eingreifen
  4. Aufbauend auf früherer Forschung und auf gemeinschaftsbasierten Initiativen
  5. Förderung des Wissenstransfers

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2400

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5A 1C6
        • Alberta Human Resources and Employment

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die teilnehmenden Familien werden

    1. haben Hilfe für Geringverdiener erhalten, entweder in Form von

      1. Alberta Works Einkommensunterstützung
      2. Gesundheitsleistungen für Kinder in Alberta,
      3. Gesundheitsvorteile für Erwachsene in Alberta Works
      4. Teilnahme am Freizeitzugangsprogramm der Stadt Edmonton
      5. Leben im Wohnraum der Hauptstadtregion
    2. ein oder mehrere Kinder zwischen 0 und 12 Jahren haben
    3. wohnen in der Stadt Edmonton
    4. in der Lage sein, eine unterschriebene Einwilligung vorzulegen

Ausschlusskriterien:

  • Potenzielle Studienteilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie sich weigern, einer Befragung nach Aufklärung zuzustimmen
  • nicht in der Lage sind, Englisch zu lesen und zu schreiben, und ein geeigneter Übersetzer nicht verfügbar ist
  • haben Pläne, außerhalb der Region umzuziehen
  • sind nicht bereit, während des gesamten Nachbeobachtungszeitraums teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Erbringung primärer Gesundheitsdienstleistungen
Experimental: 2
Bereitstellung von Freizeitkoordinierungsdiensten
Experimental: 3
ein umfassendes Servicebereitstellungsmodell bestehend aus PRMHLTH plus REC.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verstärkte Verbindungen zwischen Familien mit niedrigem Einkommen und etablierten Diensten in ihren Gemeinden
Zeitfenster: Baseline, 12-Monats-, 24-Monats-, 36-Monats-Follow-up
Baseline, 12-Monats-, 24-Monats-, 36-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jane Drummond, PhD, University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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