Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Families First Edmonton (FFE) (FFE)

20. april 2016 opdateret af: Maria Mayan, University of Alberta

Families First Edmonton: De sammenlignende virkninger og omkostninger ved fire modeller for at øge tjenester til familier med lav indkomst

Denne undersøgelse er designet til at give klar evidens for sundheds- og socialpolitikere om indflydelsen af ​​alternative serviceleveringsmodeller og -praksis på at forbedre og opretholde familieforbindelser med lav indkomst til tilgængelige tjenester. En udfordring for canadiske sundheds- og socialtjenesteudbydere er at fremme sundhed for lavindkomstfamilier på en proaktiv og omkostningseffektiv måde. Familier med lave indkomster oplever en række sundhedsmæssige og sociale barrierer, der kompromitterer deres modstandskraft, fører til negative familieresultater og fungerer som barrierer for tilgængelige tjenester. Familiebarrierer forstærkes af serviceleveringsbarrierer og resulterer i reducerede muligheder for effektive tjenester på primært niveau og i øget brug af tjenester på sekundært niveau (f.eks. skadestuebesøg, akut indsats, politiinddragelse) med den åbenlyse stigning i omkostningerne. Randomiserede kontrollerede forsøg er sjældne i samfundsbaseret interventionsforskning.

Dette Families First Edmonton randomiseret-kontrollerede forsøg (RCT) vil muliggøre test af innovative serviceleveringsmodeller og give mulighed for evidensbaseret beslutningstagning for canadiske politiske beslutningstagere. Der vil blive givet kritisk information om

  1. optimering af omkostningseffektiviteten for offentlige systemer
  2. de langsigtede virkninger på lavindkomstfamiliemedlemmers helbred
  3. mekanismer, der griber ind mellem interventionerne og deres effekt på helbredet hos familiemedlemmer med lav indkomst
  4. bygger på tidligere forskning og på samfundsbaserede initiativer
  5. fremme videnoverførsel

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2400

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5A 1C6
        • Alberta Human Resources and Employment

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerfamilier vil

    1. har modtaget lavindkomsthjælp enten i form af

      1. Alberta Works indkomststøtte
      2. Alberta børns sundhedsydelser,
      3. Alberta Works sundhedsmæssige fordele for voksne
      4. deltager i City of Edmonton Leisure Access Program
      5. bor i Region Hovedstadens Bolig
    2. har et eller flere børn mellem 0 og 12 år
    3. bor i byen Edmonton
    4. kunne give underskrevet samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Potentielle undersøgelsesdeltagere vil blive udelukket, hvis de nægter at give informeret samtykke til at blive interviewet
  • er ude af stand til at læse og skrive engelsk, og en passende oversætter er ikke tilgængelig
  • har planer om at flytte uden for regionen
  • er uvillige til at deltage i hele opfølgningsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Adfærdsmæssigt: Primær sundhedsplejemodel (PRMHLTH)
Levering af primære sundhedsydelser
Eksperimentel: 2
Adfærdsmæssigt: Fritidskoordinationsmodel (REC)
Fritidskoordinering service levering
Eksperimentel: 3
Adfærdsmæssigt: Omfattende model (COMP)
en omfattende serviceleveringsmodel bestående af PRMHLTH plus REC.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øget forbindelse mellem lavindkomstfamilier og etablerede tjenester i deres lokalsamfund
Tidsramme: Baseline, 12-måneders, 24-måneders, 36-måneders opfølgning
Baseline, 12-måneders, 24-måneders, 36-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alberta

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jane Drummond, PhD, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2008

Først opslået (Skøn)

26. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 137444

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lavindkomstbefolkning

Kliniske forsøg med Primær sundhedsplejemodel (PRMHLTH)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner