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A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore

26. März 2020 aktualisiert von: National University Hospital, Singapore

A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore.

To review the characteristics and treatment of gastrointestinal tumours at the two tertiary centres in Singapore

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A retrospective clinical records review of patients diagnosed with gastrointestinal stromal tumour (GIST) in the two tertiary centres in Singapore i.e. Singapore General Hospital and National University Hospital.

Gastrointestinal tumours are the most common soft-tissue tumours of the gastrointestinal tracts. Remarkable progress has been made during the last several years in the diagnosis and treatment of GIST. Understanding of the molecular pathogenesis of GIST which is linked to deregulated KIT tyrosine-kinase activity has improved diagnosis, such that GIST is now more frequently and specifically identified. More importantly, systemic tyrosine kinase inhibitor, imatinib, has been used successfully in the treatment of GIST patients with advanced or unresectable disease.

GIST has been reviewed in the Western literature but there is a lack of Asian data. The review will help us to better understand the disease in our population.Furthermore we will also examine several unresolved issues in the Western literature by looking into our local data. These include required duration of imatinib therapy, role of imatinib in the adjuvant setting (application of chemotherapy after macroscopically complete removal of tumour) and role of combination therapies.

The medical records of all patients diagnosed with the disease at the two centres will be reviewed.

Analysis of the results aims to:

  1. to compare the characteristics of the GIST (epidemiology, site, morphology, immunohistochemistry profile) in our centres compared to the well-published literature.
  2. to compare the treatment regimen and results of our centres compared to others
  3. to review the role of chemotherapy in the adjuvant settings in the centres.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

To review medical records of all patients diagnosed with the disease at the two specified centres.

The medical records will be obtained through both paper and electronic medical systems.

All data will be contained in a password secured database and will be securely located behind institutional firewalls.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with Gastrointestinal stromal tumor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GA01/12/06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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